- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04213339
Effectiveness of Kegal Exercises on Urinary Incontinence Impact in Geriatric Incontinence
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Rawalpindi, Pakistan
- Ali Sikandar Bhutto
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Inclusion Criteria:
- Patient 50 years of age and above.
- Geriatric population
- Male participant
Exclusion Criteria:
- Patient below 50 years of age.
- Patient with neurological problem.
- Uncooperative attitude
- Male patients with prostate problem & Female participants
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Aucune intervention: Contrôler
|
|
Expérimental: Kegal Exercises
|
Kegel exercise group will get exercise within duration of 3 to 6 weeks based on age factor. Kegel exercise can be performed at any time and at any place without any restrictions. following steps will be followed by kegel exercises group members:
Do not hold the breath. Do not push down. Squeeze the muscles together tightly and imagine, trying to lift this muscle up. Do not tighten the muscles in the stomach, buttocks, or thighs. While the control group did not participate in any kegel exercises |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Incontinence Impact
Délai: 6 to 8 weeks
|
Incontinence impact questionnaire description: For each question, circle the response that best describes how much your activities, relationships, and feelings are being affected by urine leakage. Scoring: Items 1 and 2 = physical activity Items 3 and 4 = travel Item 5 = social/relationships Items 6 and 7 = emotional health Scoring. Item responses are assigned values of 0 for "not at all," 1 for "slightly," 2 for "moderately," and 3 for "greatly." The average score of items responded to is calculated. The average, which ranges from 0 to 3, is multiplied by 33 1/3 to put scores on a scale of 0 to 100.
|
6 to 8 weeks
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ZIHS-Rwp/IRC/003
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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