- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04213339
Effectiveness of Kegal Exercises on Urinary Incontinence Impact in Geriatric Incontinence
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Rawalpindi, Pakistan
- Ali Sikandar Bhutto
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Patient 50 years of age and above.
- Geriatric population
- Male participant
Exclusion Criteria:
- Patient below 50 years of age.
- Patient with neurological problem.
- Uncooperative attitude
- Male patients with prostate problem & Female participants
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controle
|
|
|
Experimenteel: Kegal Exercises
|
Kegel exercise group will get exercise within duration of 3 to 6 weeks based on age factor. Kegel exercise can be performed at any time and at any place without any restrictions. following steps will be followed by kegel exercises group members:
Do not hold the breath. Do not push down. Squeeze the muscles together tightly and imagine, trying to lift this muscle up. Do not tighten the muscles in the stomach, buttocks, or thighs. While the control group did not participate in any kegel exercises |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Incontinence Impact
Tijdsspanne: 6 to 8 weeks
|
Incontinence impact questionnaire description: For each question, circle the response that best describes how much your activities, relationships, and feelings are being affected by urine leakage. Scoring: Items 1 and 2 = physical activity Items 3 and 4 = travel Item 5 = social/relationships Items 6 and 7 = emotional health Scoring. Item responses are assigned values of 0 for "not at all," 1 for "slightly," 2 for "moderately," and 3 for "greatly." The average score of items responded to is calculated. The average, which ranges from 0 to 3, is multiplied by 33 1/3 to put scores on a scale of 0 to 100.
|
6 to 8 weeks
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- ZIHS-Rwp/IRC/003
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .