- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04213339
Effectiveness of Kegal Exercises on Urinary Incontinence Impact in Geriatric Incontinence
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Rawalpindi, Pakistan
- Ali Sikandar Bhutto
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Patient 50 years of age and above.
- Geriatric population
- Male participant
Exclusion Criteria:
- Patient below 50 years of age.
- Patient with neurological problem.
- Uncooperative attitude
- Male patients with prostate problem & Female participants
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Inget ingripande: Kontrollera
|
|
Experimentell: Kegal Exercises
|
Kegel exercise group will get exercise within duration of 3 to 6 weeks based on age factor. Kegel exercise can be performed at any time and at any place without any restrictions. following steps will be followed by kegel exercises group members:
Do not hold the breath. Do not push down. Squeeze the muscles together tightly and imagine, trying to lift this muscle up. Do not tighten the muscles in the stomach, buttocks, or thighs. While the control group did not participate in any kegel exercises |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Incontinence Impact
Tidsram: 6 to 8 weeks
|
Incontinence impact questionnaire description: For each question, circle the response that best describes how much your activities, relationships, and feelings are being affected by urine leakage. Scoring: Items 1 and 2 = physical activity Items 3 and 4 = travel Item 5 = social/relationships Items 6 and 7 = emotional health Scoring. Item responses are assigned values of 0 for "not at all," 1 for "slightly," 2 for "moderately," and 3 for "greatly." The average score of items responded to is calculated. The average, which ranges from 0 to 3, is multiplied by 33 1/3 to put scores on a scale of 0 to 100.
|
6 to 8 weeks
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- ZIHS-Rwp/IRC/003
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Kegel Exercises
-
Istanbul UniversityAvslutadAnsträngningsinkontinensKalkon
-
Hospital de MataróRekrytering
-
Gümüşhane UniversıtyAvslutad
-
Cairo UniversityAvslutad
-
National Institute of Diabetes and Digestive and...Avslutad
-
Riphah International UniversityAvslutadKroniskt bäckensmärta syndromPakistan
-
Universiti Putra MalaysiaAvslutad
-
Indonesia UniversityRekryteringAnsträngningsinkontinensIndonesien
-
Instituto PalacioseCareYou InnovationAvslutad
-
Riphah International UniversityAvslutadLändryggssmärtaPakistan