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Effectiveness of Kegal Exercises on Urinary Incontinence Impact in Geriatric Incontinence

25. Juli 2020 aktualisiert von: Suhail Karim, Zohra Institute of Health Sciences
This research study was used to determine effectiveness of kegal exercise on urinary incontinence impact in geriatric incontinence. There were two groups, One group was experimental which was subjected to Kegel exercises while other was control group without any treatment.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
      • Rawalpindi, Pakistan
        • Ali Sikandar Bhutto

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

50 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patient 50 years of age and above.
  • Geriatric population
  • Male participant

Exclusion Criteria:

  • Patient below 50 years of age.
  • Patient with neurological problem.
  • Uncooperative attitude
  • Male patients with prostate problem & Female participants

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrolle
Experimental: Kegal Exercises
Verhalten: Kegel Exercises

Kegel exercise group will get exercise within duration of 3 to 6 weeks based on age factor. Kegel exercise can be performed at any time and at any place without any restrictions.

following steps will be followed by kegel exercises group members:

  1. Tighten and hold pelvic floor muscles for five seconds (count 1 one thousand, 2 one thousand, 3 one thousand, 4 one thousand, 5 one thousand).
  2. Relax pelvic muscles and perform 10 to 20 Kegel exercises three to four times each day.
  3. Squeeze the muscles in anus like holding a bowel movement focus penile area
  4. Relax the pelvic floor muscles after each attempt.
  5. Repeat this exercise 10 to 20 times.
  6. While performing Kegel exercises:

Do not hold the breath. Do not push down. Squeeze the muscles together tightly and imagine, trying to lift this muscle up. Do not tighten the muscles in the stomach, buttocks, or thighs.

While the control group did not participate in any kegel exercises

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Incontinence Impact
Zeitfenster: 6 to 8 weeks

Incontinence impact questionnaire description:

For each question, circle the response that best describes how much your activities, relationships, and feelings are being affected by urine leakage.

Scoring: Items 1 and 2 = physical activity Items 3 and 4 = travel Item 5 = social/relationships Items 6 and 7 = emotional health

Scoring. Item responses are assigned values of 0 for "not at all," 1 for "slightly," 2 for "moderately," and 3 for "greatly." The average score of items responded to is calculated. The average, which ranges from 0 to 3, is multiplied by 33 1/3 to put scores on a scale of 0 to 100.

  1. Ability to do household chores
  2. Physical recreation such as walking, swimming, or other exercise?
  3. Entertainment activities
  4. Ability to travel by car or bus more than 30 minutes from home.
  5. Participation in social activities outside your home
  6. Emotional health
  7. Feeling frustrated?
6 to 8 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Zohra Institute of Health Sciences

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. Januar 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. Mai 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Dezember 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Dezember 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. Dezember 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Juli 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Juli 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ZIHS-Rwp/IRC/003

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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