Study on the Application of Gratitude Intervention in Patients With Spinal Cord Injury
To analyze the present situation and influencing factors of gratitude level and quality of life of patients with spinal cord injury, and to explore the methods of Thanksgiving intervention for patients with spinal cord injury so as to provide scientific basis for improving the quality of life of patients with spinal cord injury.
Investigation and research design and experimental research design
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Effectiveness evaluation indicators: (1) main efficacy indicators: gratitude level scale (C-GQ-6) score, quality of life scale (WHOQOL-BREF) score; (2) secondary efficacy index: positive psychological capital scale (PPQ) score; trait coping style (TCSQ) score, perceived social support scale (PSSS) score.
Inclusion criteria: accorded with the 6th edition of neurological classification of spinal cord injury issued by the American Spinal Cord injury Society, and confirmed by CT or MRI imaging; sequelae such as limb motor dysfunction caused by spinal cord injury; age ≥ 18 years old; returned to the community after discharge from hospital for at least 2 weeks; good language communication skills, volunteered to participate in this study; Exclusion criteria: spinal cord injury caused by non-trauma (such as bone tumor, spinal cord angiopathy, medical operation, etc.); patients with brain organic diseases; those who were diagnosed with mental disorders; unwilling to participate in this researcher;
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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陕西省
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Xian, 陕西省, Chine, 710000
- 第四军医大学
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Inclusion Criteria:
- Conformed to the 6th edition of neurological classification of spinal cord injury issued by the American Spinal Cord injury Society, and confirmed by CT or MRI imaging; sequelae such as different degrees of limb motor dysfunction caused by spinal cord injury; age ≥ 18 years old; returned to the community after discharge from the hospital for at least 2 weeks; good language communication skills, volunteered to participate in this study;
Exclusion Criteria:
- Non-traumatic spinal cord injury (such as bone tumor, spinal cord angiopathy, medical operation, etc.); patients with brain organic diseases; those with definite diagnosis of mental disorders; unwilling to participate in this researcher;
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Aucune intervention
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Comparateur actif: Gratitude diary
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Record gratitude.
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Comparateur actif: Gratitude visit
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Record gratitude.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Gratitude scale (GQ-6) ；
Délai: 5 minutes
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The scale consists of 6 items and is graded at Likert7 level.
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5 minutes
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Quality of life scale (WHOQOL-BREF) ；
Délai: 5 minutes
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The scale consists of 26 items and 4 dimensions, namely, self-efficacy, resilience, hope and optimism, which are used to measure the level of individual psychological capital, using Likert7 score.
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5 minutes
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Positive psychological capital scale (PPQ)
Délai: 5 minutes
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The scale consists of 26 items and 4 dimensions, namely, self-efficacy, resilience, hope and optimism, which are used to measure the level of individual psychological capital, using Likert7 score.
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5 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- KY20192028-F-2
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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