Study on the Application of Gratitude Intervention in Patients With Spinal Cord Injury
To analyze the present situation and influencing factors of gratitude level and quality of life of patients with spinal cord injury, and to explore the methods of Thanksgiving intervention for patients with spinal cord injury so as to provide scientific basis for improving the quality of life of patients with spinal cord injury.
Investigation and research design and experimental research design
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Effectiveness evaluation indicators: (1) main efficacy indicators: gratitude level scale (C-GQ-6) score, quality of life scale (WHOQOL-BREF) score; (2) secondary efficacy index: positive psychological capital scale (PPQ) score; trait coping style (TCSQ) score, perceived social support scale (PSSS) score.
Inclusion criteria: accorded with the 6th edition of neurological classification of spinal cord injury issued by the American Spinal Cord injury Society, and confirmed by CT or MRI imaging; sequelae such as limb motor dysfunction caused by spinal cord injury; age ≥ 18 years old; returned to the community after discharge from hospital for at least 2 weeks; good language communication skills, volunteered to participate in this study; Exclusion criteria: spinal cord injury caused by non-trauma (such as bone tumor, spinal cord angiopathy, medical operation, etc.); patients with brain organic diseases; those who were diagnosed with mental disorders; unwilling to participate in this researcher;
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
陕西省
-
Xian, 陕西省, China, 710000
- 第四军医大学
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Conformed to the 6th edition of neurological classification of spinal cord injury issued by the American Spinal Cord injury Society, and confirmed by CT or MRI imaging; sequelae such as different degrees of limb motor dysfunction caused by spinal cord injury; age ≥ 18 years old; returned to the community after discharge from the hospital for at least 2 weeks; good language communication skills, volunteered to participate in this study;
Exclusion Criteria:
- Non-traumatic spinal cord injury (such as bone tumor, spinal cord angiopathy, medical operation, etc.); patients with brain organic diseases; those with definite diagnosis of mental disorders; unwilling to participate in this researcher;
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Geen tussenkomst
|
|
|
Actieve vergelijker: Gratitude diary
|
Record gratitude.
|
|
Actieve vergelijker: Gratitude visit
|
Record gratitude.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gratitude scale (GQ-6) ；
Tijdsspanne: 5 minutes
|
The scale consists of 6 items and is graded at Likert7 level.
|
5 minutes
|
|
Quality of life scale (WHOQOL-BREF) ；
Tijdsspanne: 5 minutes
|
The scale consists of 26 items and 4 dimensions, namely, self-efficacy, resilience, hope and optimism, which are used to measure the level of individual psychological capital, using Likert7 score.
|
5 minutes
|
|
Positive psychological capital scale (PPQ)
Tijdsspanne: 5 minutes
|
The scale consists of 26 items and 4 dimensions, namely, self-efficacy, resilience, hope and optimism, which are used to measure the level of individual psychological capital, using Likert7 score.
|
5 minutes
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- KY20192028-F-2
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .