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Study on the Application of Gratitude Intervention in Patients With Spinal Cord Injury

2019年12月24日 更新者:Xijing Hospital

To analyze the present situation and influencing factors of gratitude level and quality of life of patients with spinal cord injury, and to explore the methods of Thanksgiving intervention for patients with spinal cord injury so as to provide scientific basis for improving the quality of life of patients with spinal cord injury.

Investigation and research design and experimental research design

調査の概要

詳細な説明

Effectiveness evaluation indicators: (1) main efficacy indicators: gratitude level scale (C-GQ-6) score, quality of life scale (WHOQOL-BREF) score; (2) secondary efficacy index: positive psychological capital scale (PPQ) score; trait coping style (TCSQ) score, perceived social support scale (PSSS) score.

Inclusion criteria: accorded with the 6th edition of neurological classification of spinal cord injury issued by the American Spinal Cord injury Society, and confirmed by CT or MRI imaging; sequelae such as limb motor dysfunction caused by spinal cord injury; age ≥ 18 years old; returned to the community after discharge from hospital for at least 2 weeks; good language communication skills, volunteered to participate in this study; Exclusion criteria: spinal cord injury caused by non-trauma (such as bone tumor, spinal cord angiopathy, medical operation, etc.); patients with brain organic diseases; those who were diagnosed with mental disorders; unwilling to participate in this researcher;

研究の種類

介入

入学 (予想される)

400

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • 陕西省
      • Xian、陕西省、中国、710000
        • 第四军医大学

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Conformed to the 6th edition of neurological classification of spinal cord injury issued by the American Spinal Cord injury Society, and confirmed by CT or MRI imaging; sequelae such as different degrees of limb motor dysfunction caused by spinal cord injury; age ≥ 18 years old; returned to the community after discharge from the hospital for at least 2 weeks; good language communication skills, volunteered to participate in this study;

Exclusion Criteria:

  • Non-traumatic spinal cord injury (such as bone tumor, spinal cord angiopathy, medical operation, etc.); patients with brain organic diseases; those with definite diagnosis of mental disorders; unwilling to participate in this researcher;

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:介入なし
アクティブコンパレータ:Gratitude diary
Record gratitude.
アクティブコンパレータ:Gratitude visit
Record gratitude.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Gratitude scale (GQ-6) ;
時間枠:5 minutes
The scale consists of 6 items and is graded at Likert7 level.
5 minutes
Quality of life scale (WHOQOL-BREF) ;
時間枠:5 minutes
The scale consists of 26 items and 4 dimensions, namely, self-efficacy, resilience, hope and optimism, which are used to measure the level of individual psychological capital, using Likert7 score.
5 minutes
Positive psychological capital scale (PPQ)
時間枠:5 minutes
The scale consists of 26 items and 4 dimensions, namely, self-efficacy, resilience, hope and optimism, which are used to measure the level of individual psychological capital, using Likert7 score.
5 minutes

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年1月2日

一次修了 (予想される)

2020年6月30日

研究の完了 (予想される)

2020年6月30日

試験登録日

最初に提出

2019年12月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年12月24日

最初の投稿 (実際)

2019年12月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年12月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年12月24日

最終確認日

2019年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • KY20192028-F-2

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

Thanksgiving diary interventionの臨床試験

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