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Relation entre pleine conscience, activités artistiques et qualité de vie

29 janvier 2020 mis à jour par: Malahat Amani

Université de Bojnord

Méthodes : Cette étude utilise la méthode descriptive-corrélationnelle et la population statistique était constituée de toutes les femmes artistes de la ville de Bojnord en 2018. Dans cette étude, 200 femmes de tisserandes de tapis ont été sélectionnées par échantillonnage aléatoire en grappes. Les participants ont rempli des questionnaires élaborés par des chercheurs sur la manière de pratiquer des activités artistiques, la pleine conscience et la qualité de vie. Les données ont été analysées à l'aide du coefficient de corrélation de Pearson et de la régression hiérarchique (modérateur).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans à 60 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population étudiée était composée de femmes travaillant dans des ateliers de tissage de tapis à Bojnourd en 2018 qui ont été sélectionnées par échantillonnage en grappes dans 5 ateliers.

La description

Critère d'intégration:

  • être une femme, avoir entre 21 et 60 ans, travailler dans des ateliers de tissage de tapis, être alphabétisée

Critère d'exclusion:

  • être de sexe masculin, avoir moins de 21 ans, plus de 60 ans, ne pas travailler dans des ateliers de tissage de tapis, avoir des troubles psychotiques, être analphabète

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
qualité de vie
Délai: 3 jours
la qualité de vie a été mesurée par la qualité de vie de l'Organisation mondiale de la santé. le questionnaire comporte 26 items mesurant les facteurs de santé physiques, psychologiques, sociaux et environnementaux. les items sont également évalués sur une échelle de 5 points. le score élevé de ce questionnaire indique une bonne qualité de vie.
3 jours
pleine conscience
Délai: 3 jours
la pleine conscience a été mesurée par l'échelle d'auto-évaluation de 39 éléments réalisée par Bauer et al (2006). cette échelle comporte des facteurs d'observation, d'action consciente, de non-jugement de l'expérience intérieure, de description et de non-réaction. Les items ont été évalués sur une échelle de Likert en 5 points. le score élevé sur cette échelle indique une bonne pleine conscience.
3 jours
activités artistiques
Délai: 3 jours
Le chercheur de cette étude a conçu sept items pour mesurer la quantité d'activité artistique au cours de la journée et de la semaine. le moyen de l'activité artistique est le tissage de tapis. participante qui tisse des tapis tous les jours, elle a des activités artistiques de haut niveau.
3 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

15 février 2018

Achèvement primaire (RÉEL)

20 mars 2018

Achèvement de l'étude (RÉEL)

8 juin 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 janvier 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 janvier 2020

Première publication (RÉEL)

27 janvier 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

31 janvier 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 janvier 2020

Dernière vérification

1 janvier 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 131809

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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