- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04241783
Relation entre pleine conscience, activités artistiques et qualité de vie
29 janvier 2020 mis à jour par: Malahat Amani
Université de Bojnord
Méthodes : Cette étude utilise la méthode descriptive-corrélationnelle et la population statistique était constituée de toutes les femmes artistes de la ville de Bojnord en 2018.
Dans cette étude, 200 femmes de tisserandes de tapis ont été sélectionnées par échantillonnage aléatoire en grappes.
Les participants ont rempli des questionnaires élaborés par des chercheurs sur la manière de pratiquer des activités artistiques, la pleine conscience et la qualité de vie.
Les données ont été analysées à l'aide du coefficient de corrélation de Pearson et de la régression hiérarchique (modérateur).
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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North Khorasan
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Bojnourd, North Khorasan, Iran (République islamique d, 9453155111
- University of Bojnord
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
21 ans à 60 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
La population étudiée était composée de femmes travaillant dans des ateliers de tissage de tapis à Bojnourd en 2018 qui ont été sélectionnées par échantillonnage en grappes dans 5 ateliers.
La description
Critère d'intégration:
- être une femme, avoir entre 21 et 60 ans, travailler dans des ateliers de tissage de tapis, être alphabétisée
Critère d'exclusion:
- être de sexe masculin, avoir moins de 21 ans, plus de 60 ans, ne pas travailler dans des ateliers de tissage de tapis, avoir des troubles psychotiques, être analphabète
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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qualité de vie
Délai: 3 jours
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la qualité de vie a été mesurée par la qualité de vie de l'Organisation mondiale de la santé. le questionnaire comporte 26 items mesurant les facteurs de santé physiques, psychologiques, sociaux et environnementaux.
les items sont également évalués sur une échelle de 5 points.
le score élevé de ce questionnaire indique une bonne qualité de vie.
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3 jours
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pleine conscience
Délai: 3 jours
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la pleine conscience a été mesurée par l'échelle d'auto-évaluation de 39 éléments réalisée par Bauer et al (2006).
cette échelle comporte des facteurs d'observation, d'action consciente, de non-jugement de l'expérience intérieure, de description et de non-réaction.
Les items ont été évalués sur une échelle de Likert en 5 points.
le score élevé sur cette échelle indique une bonne pleine conscience.
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3 jours
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activités artistiques
Délai: 3 jours
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Le chercheur de cette étude a conçu sept items pour mesurer la quantité d'activité artistique au cours de la journée et de la semaine.
le moyen de l'activité artistique est le tissage de tapis.
participante qui tisse des tapis tous les jours, elle a des activités artistiques de haut niveau.
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3 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
15 février 2018
Achèvement primaire (RÉEL)
20 mars 2018
Achèvement de l'étude (RÉEL)
8 juin 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 janvier 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 janvier 2020
Première publication (RÉEL)
27 janvier 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
31 janvier 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 janvier 2020
Dernière vérification
1 janvier 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 131809
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .