- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04241783
Forholdet mellom Mindfulness, kunstneriske aktiviteter og livskvalitet
29. januar 2020 oppdatert av: Malahat Amani
Universitetet i Bojnord
Metoder: Denne studien har den beskrivende-korrelasjonsmetoden og den statistiske befolkningen var alle kunstneriske kvinner i Bojnord by i 2018.
I denne studien ble 200 kvinner av teppevevere valgt ved tilfeldig klyngeprøve.
Deltakerne fylte ut forskerlagde spørreskjemaer om hvordan man gjør kunstneriske aktiviteter, oppmerksomhet og livskvalitet.
Data ble analysert ved hjelp av Pearson-korrelasjonskoeffisienten og hierarkisk regresjon (moderator).
Studieoversikt
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
200
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
North Khorasan
-
Bojnourd, North Khorasan, Iran, den islamske republikken, 9453155111
- University of Bojnord
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
21 år til 60 år (VOKSEN)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Studiepopulasjonen besto av kvinner som jobbet i verksteder for teppeveving i Bojnourd i 2018 som ble valgt ut ved klyngeprøver fra 5 verksteder.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- være kvinne, ha 21 -60 år gammel, å jobbe i verksteder for veving av tepper, være leseferdighet
Ekskluderingskriterier:
- være mann, ha under 21, øvre 60, ikke arbeide i verksteder for veving av tepper, ha psykotiske lidelser, være analfabetisme
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
livskvalitet
Tidsramme: 3 dager
|
Livskvalitet ble målt av Verdens helseorganisasjon Quality of Life. spørreskjemaet har 26 elementer som måler fysiske, psykologiske, sosiale og miljømessige helsefaktorer.
elementene vurderes også på en 5-punkts skala.
den høye poengsummen på dette spørreskjemaet indikerer god livskvalitet.
|
3 dager
|
|
tankefullhet
Tidsramme: 3 dager
|
mindfulness ble målt ved 39-elements selvrapporteringsskala laget av Bauer et al (2006).
denne skalaen har observasjon, bevisst handling, ikke-dømmende av indre opplevelse, beskrivelse og ikke-reaksjonsfaktorer.
Elementene ble vurdert på en 5-punkts Likert-skala.
den høye poengsummen på denne skalaen indikerer god oppmerksomhet.
|
3 dager
|
|
kunstneriske aktiviteter
Tidsramme: 3 dager
|
Forskeren av denne studien designet syv elementer for å måle mengden kunstnerisk aktivitet i løpet av dagen og uken.
middelet for kunstnerisk aktivitet er teppeveving.
en deltaker som vever teppe hver dag, hun har kunstneriske aktiviteter på høyt nivå.
|
3 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
15. februar 2018
Primær fullføring (FAKTISKE)
20. mars 2018
Studiet fullført (FAKTISKE)
8. juni 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. januar 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
24. januar 2020
Først lagt ut (FAKTISKE)
27. januar 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
31. januar 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. januar 2020
Sist bekreftet
1. januar 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 131809
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .