- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04241783
Relação de Mindfulness, Atividades Artísticas e Qualidade de Vida
29 de janeiro de 2020 atualizado por: Malahat Amani
Universidade de Bojnord
Métodos: Este estudo tem o método descritivo-correlacional e a população estatística foi todas as mulheres artísticas da cidade de Bojnord em 2018.
Neste estudo, 200 mulheres tecelãs de tapetes foram selecionadas por amostragem aleatória por conglomerados.
Os participantes preencheram questionários elaborados por pesquisadores sobre como fazer atividades artísticas, atenção plena e qualidade de vida.
Os dados foram analisados por meio do coeficiente de correlação de Pearson e regressão hierárquica (moderador).
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
North Khorasan
-
Bojnourd, North Khorasan, Irã (Republic Islâmica do Irã, 9453155111
- University of Bojnord
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
21 anos a 60 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
A população do estudo consistia em mulheres que trabalhavam em oficinas de tecelagem de tapetes em Bojnourd em 2018, selecionadas por amostragem por conglomerados de 5 oficinas.
Descrição
Critério de inclusão:
- ser do sexo feminino, ter entre 21 e 60 anos, trabalhar em oficinas de tecelagem de tapetes, ser alfabetizada
Critério de exclusão:
- ser do sexo masculino, ter menos de 21 anos, mais de 60 anos, não trabalhar em oficinas de tecelagem de tapetes, ter transtornos psicóticos, ser analfabeto
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
qualidade de vida
Prazo: 3 dias
|
A qualidade de vida foi medida pela Qualidade de Vida da Organização Mundial da Saúde. o questionário possui 26 itens que medem fatores de saúde físicos, psicológicos, sociais e ambientais.
os itens também são avaliados em uma escala de 5 pontos.
a alta pontuação neste questionário indica uma boa qualidade de vida.
|
3 dias
|
|
atenção plena
Prazo: 3 dias
|
a atenção plena foi medida por uma escala de autorrelato de 39 itens feita por Bauer et al (2006).
esta escala tem observação, ação consciente, não julgamento da experiência interior, descrição e fatores de não reação.
Os itens foram avaliados em uma escala Likert de 5 pontos.
a pontuação alta nesta escala indica boa atenção plena.
|
3 dias
|
|
atividades artísticas
Prazo: 3 dias
|
A pesquisadora deste estudo elaborou sete itens para medir a quantidade de atividade artística durante o dia e a semana.
o meio de atividade artística é a tecelagem de tapetes.
uma participante que tece tapete todos os dias, ela tem atividades artísticas de alto nível.
|
3 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
15 de fevereiro de 2018
Conclusão Primária (REAL)
20 de março de 2018
Conclusão do estudo (REAL)
8 de junho de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de janeiro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de janeiro de 2020
Primeira postagem (REAL)
27 de janeiro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
31 de janeiro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de janeiro de 2020
Última verificação
1 de janeiro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 131809
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .