- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04241783
Relación de Mindfulness, Actividades Artísticas y Calidad de Vida
29 de enero de 2020 actualizado por: Malahat Amani
Universidad de Bojnord
Métodos: este estudio tiene el método descriptivo-correlacional y la población estadística fue todas las mujeres artísticas de la ciudad de Bojnord en 2018.
En este estudio, 200 mujeres tejedoras de alfombras fueron seleccionadas por muestreo aleatorio por conglomerados.
Los participantes completaron cuestionarios elaborados por investigadores sobre cómo realizar actividades artísticas, atención plena y calidad de vida.
Los datos se analizaron mediante el coeficiente de correlación de Pearson y la regresión jerárquica (moderador).
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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North Khorasan
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Bojnourd, North Khorasan, Irán (República Islámica de, 9453155111
- University of Bojnord
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
21 años a 60 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
La población de estudio consistió en mujeres que trabajaban en talleres de tejido de alfombras en Bojnourd en 2018 que fueron seleccionadas por muestreo por conglomerados de 5 talleres.
Descripción
Criterios de inclusión:
- ser mujer, tener entre 21 y 60 años, trabajar en talleres de tejido de alfombras, ser alfabetizador
Criterio de exclusión:
- ser hombre, tener menos de 21 años, mayor de 60, no trabajar en talleres de tejido de alfombras, tener trastornos psicóticos, ser analfabeto
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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calidad de vida
Periodo de tiempo: 3 días
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la calidad de vida fue medida por la Organización Mundial de la Salud Quality of Life. el cuestionario tiene 26 ítems que miden factores de salud físicos, psicológicos, sociales y ambientales.
los ítems también se evalúan en una escala de 5 puntos.
la puntuación alta en este cuestionario indica una buena calidad de vida.
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3 días
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consciencia
Periodo de tiempo: 3 días
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la atención plena se midió mediante una escala de autoinforme de 39 ítems realizada por Bauer et al (2006).
esta escala tiene factores de observación, acción consciente, no juzgar la experiencia interna, descripción y no reacción.
Los ítems se evaluaron en una escala tipo Likert de 5 puntos.
la puntuación alta en esta escala indica una buena atención plena.
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3 días
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actividades artisticas
Periodo de tiempo: 3 días
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El investigador de este estudio diseñó siete ítems para medir la cantidad de actividad artística durante el día y la semana.
el medio de la actividad artística es el tejido de alfombras.
una participante que está tejiendo alfombras todos los días, tiene actividades artísticas de alto nivel.
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3 días
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
15 de febrero de 2018
Finalización primaria (ACTUAL)
20 de marzo de 2018
Finalización del estudio (ACTUAL)
8 de junio de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de enero de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de enero de 2020
Publicado por primera vez (ACTUAL)
27 de enero de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
31 de enero de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de enero de 2020
Última verificación
1 de enero de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 131809
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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