Difference Between Patient Vaccine Hesitancy and Perception by Their Family Physician of Their Vaccine Hesitancy (DiffHésiVac)
The investigators will ask to a patient and his/her family physician to complete in parallel a brief questionnaire at the beginning of the consultation:
- for the patient: self-evaluation of his/her vaccine hesitancy (with a 0-100 scale)
- for the physician: evaluation of this patient vaccine hesitancy (on the same 0-100 scale) Each of these 2 questionnaires should be filled blindly from the other.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
The investigators will ask to a patient and his/her family physician to complete in parallel a brief questionnaire at the beginning of the consultation:
- for the patient: self-evaluation of his/her vaccine hesitancy (with a 0-100 scale)
- for the physician: evaluation of this patient vaccine hesitancy (on the same 0-100 scale) Each of these 2 questionnaires should be filled blindly from the other.
The investigators will recruit 400 to 500 patients in 20 medical practices of general practioners.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Grenoble, France, 38000
- Recrutement
- EPAULARD
-
Contact:
- Olivier Epaulard, MD, PhD
- Numéro de téléphone: +336476765291
- E-mail: oepaulard@chu-grenoble.fr
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Inclusion Criteria:
- visiting the family physician
- accepting the study after information
Exclusion Criteria:
- none apart from the reverse of inclusion criteria
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
unique group
patients visiting their family physician
|
no intervention at all apart from filling a brief questionnaire
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
difference between patient's vaccine hesitancy and perception by his/her family physician of his/her vaccine hesitancy.
Délai: one day
|
Each participant will evaluate hi/her vaccine hesitancy on a 0-100 scale; his/her family physician will also evaluate the vaccine hesitancy of this participant on the same 0-100 scale. The outcome 1 is the difference between patient's vaccine hesitancy and perception by his/her family physician of his/her vaccine hesitancy (on this 0-100 scale). These are arbitrary units. |
one day
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 38RC19.288
- 2019-A02487-50 (Autre identifiant: ID RCB)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .