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Difference Between Patient Vaccine Hesitancy and Perception by Their Family Physician of Their Vaccine Hesitancy (DiffHésiVac)

17 de marzo de 2020 actualizado por: University Hospital, Grenoble

The investigators will ask to a patient and his/her family physician to complete in parallel a brief questionnaire at the beginning of the consultation:

  • for the patient: self-evaluation of his/her vaccine hesitancy (with a 0-100 scale)
  • for the physician: evaluation of this patient vaccine hesitancy (on the same 0-100 scale) Each of these 2 questionnaires should be filled blindly from the other.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

The investigators will ask to a patient and his/her family physician to complete in parallel a brief questionnaire at the beginning of the consultation:

  • for the patient: self-evaluation of his/her vaccine hesitancy (with a 0-100 scale)
  • for the physician: evaluation of this patient vaccine hesitancy (on the same 0-100 scale) Each of these 2 questionnaires should be filled blindly from the other.

The investigators will recruit 400 to 500 patients in 20 medical practices of general practioners.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

400

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Grenoble, Francia, 38000
        • Reclutamiento
        • EPAULARD
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

patients visiting their family physician in one participating medical practice

Descripción

Inclusion Criteria:

  • visiting the family physician
  • accepting the study after information

Exclusion Criteria:

  • none apart from the reverse of inclusion criteria

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
unique group
patients visiting their family physician
no intervention at all apart from filling a brief questionnaire
Otros nombres:
  • no intervention at all apart from filling a brief questionnaire

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
difference between patient's vaccine hesitancy and perception by his/her family physician of his/her vaccine hesitancy.
Periodo de tiempo: one day

Each participant will evaluate hi/her vaccine hesitancy on a 0-100 scale; his/her family physician will also evaluate the vaccine hesitancy of this participant on the same 0-100 scale.

The outcome 1 is the difference between patient's vaccine hesitancy and perception by his/her family physician of his/her vaccine hesitancy (on this 0-100 scale).

These are arbitrary units.

one day

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

14 de febrero de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

31 de diciembre de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de diciembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de enero de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de marzo de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

18 de marzo de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de marzo de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de marzo de 2020

Última verificación

1 de marzo de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 38RC19.288
  • 2019-A02487-50 (Otro identificador: ID RCB)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

non sharing of individual data.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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