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Difference Between Patient Vaccine Hesitancy and Perception by Their Family Physician of Their Vaccine Hesitancy (DiffHésiVac)

17 marzo 2020 aggiornato da: University Hospital, Grenoble

The investigators will ask to a patient and his/her family physician to complete in parallel a brief questionnaire at the beginning of the consultation:

  • for the patient: self-evaluation of his/her vaccine hesitancy (with a 0-100 scale)
  • for the physician: evaluation of this patient vaccine hesitancy (on the same 0-100 scale) Each of these 2 questionnaires should be filled blindly from the other.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

The investigators will ask to a patient and his/her family physician to complete in parallel a brief questionnaire at the beginning of the consultation:

  • for the patient: self-evaluation of his/her vaccine hesitancy (with a 0-100 scale)
  • for the physician: evaluation of this patient vaccine hesitancy (on the same 0-100 scale) Each of these 2 questionnaires should be filled blindly from the other.

The investigators will recruit 400 to 500 patients in 20 medical practices of general practioners.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

400

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

patients visiting their family physician in one participating medical practice

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • visiting the family physician
  • accepting the study after information

Exclusion Criteria:

  • none apart from the reverse of inclusion criteria

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
unique group
patients visiting their family physician
no intervention at all apart from filling a brief questionnaire
Altri nomi:
  • no intervention at all apart from filling a brief questionnaire

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
difference between patient's vaccine hesitancy and perception by his/her family physician of his/her vaccine hesitancy.
Lasso di tempo: one day

Each participant will evaluate hi/her vaccine hesitancy on a 0-100 scale; his/her family physician will also evaluate the vaccine hesitancy of this participant on the same 0-100 scale.

The outcome 1 is the difference between patient's vaccine hesitancy and perception by his/her family physician of his/her vaccine hesitancy (on this 0-100 scale).

These are arbitrary units.

one day

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

14 febbraio 2020

Completamento primario (Anticipato)

31 dicembre 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

31 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 gennaio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 marzo 2020

Primo Inserito (Effettivo)

18 marzo 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 marzo 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 marzo 2020

Ultimo verificato

1 marzo 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 38RC19.288
  • 2019-A02487-50 (Altro identificatore: ID RCB)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

non sharing of individual data.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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