Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Difference Between Patient Vaccine Hesitancy and Perception by Their Family Physician of Their Vaccine Hesitancy (DiffHésiVac)

17 марта 2020 г. обновлено: University Hospital, Grenoble

The investigators will ask to a patient and his/her family physician to complete in parallel a brief questionnaire at the beginning of the consultation:

  • for the patient: self-evaluation of his/her vaccine hesitancy (with a 0-100 scale)
  • for the physician: evaluation of this patient vaccine hesitancy (on the same 0-100 scale) Each of these 2 questionnaires should be filled blindly from the other.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

The investigators will ask to a patient and his/her family physician to complete in parallel a brief questionnaire at the beginning of the consultation:

  • for the patient: self-evaluation of his/her vaccine hesitancy (with a 0-100 scale)
  • for the physician: evaluation of this patient vaccine hesitancy (on the same 0-100 scale) Each of these 2 questionnaires should be filled blindly from the other.

The investigators will recruit 400 to 500 patients in 20 medical practices of general practioners.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

400

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
      • Grenoble, Франция, 38000
        • Рекрутинг
        • EPAULARD
        • Контакт:
          • Olivier Epaulard, MD, PhD
          • Номер телефона: +336476765291
          • Электронная почта: oepaulard@chu-grenoble.fr

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

patients visiting their family physician in one participating medical practice

Описание

Inclusion Criteria:

  • visiting the family physician
  • accepting the study after information

Exclusion Criteria:

  • none apart from the reverse of inclusion criteria

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
unique group
patients visiting their family physician
Другой: questionnaire
no intervention at all apart from filling a brief questionnaire
Другие имена:
  • no intervention at all apart from filling a brief questionnaire

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
difference between patient's vaccine hesitancy and perception by his/her family physician of his/her vaccine hesitancy.
Временное ограничение: one day

Each participant will evaluate hi/her vaccine hesitancy on a 0-100 scale; his/her family physician will also evaluate the vaccine hesitancy of this participant on the same 0-100 scale.

The outcome 1 is the difference between patient's vaccine hesitancy and perception by his/her family physician of his/her vaccine hesitancy (on this 0-100 scale).

These are arbitrary units.
one day

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Grenoble

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 февраля 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 декабря 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 января 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 марта 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 марта 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 марта 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 марта 2020 г.

Последняя проверка

1 марта 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 38RC19.288
  • 2019-A02487-50 (Другой идентификатор: ID RCB)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

non sharing of individual data.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться