- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04330794
l'indice de caries NMFACT
l'indice NMFACT Anew Caries
le NMFACT est un nouvel indice des caries pour surmonter les inconvénients de l'indice des cris DMF le ''N'' est pour les lésions non carieuses, le ''M''pour les dents manquantes,le ''F''pour les dents obturées,le'' C''pour les dents cariées, le ''A''pour l'alignement et le ''T''pour les traumatismes dentaires.
chaque problème sera noté à partir de 0 (normal).
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- tout patient souffrant d'un problème dentaire
Critère d'exclusion:
- patient édenté enfant adolescent
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: NMFACT
enregistrer l'indice de caries à l'aide du tableau NMFACT
|
indice de carie
Autres noms:
|
|
Comparateur actif: Indice DMF
enregistrer l'indice de carie à l'aide du graphique DMF
|
tableau d'index des caries pour collecter des données sur les dents obturées manquantes cariées
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
la précision de l'indice NMFACT pour décrire l'état de santé bucco-dentaire
Délai: 3 mois
|
les résultats du groupe seront comparés à l'examen clinique par différents accesseurs.
une description précise et détaillée de l'état de santé bucco-dentaire sera évaluée statistiquement
|
3 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 23456
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .