Covid 19 Pandemic. Emerging Legal and Ehical Disputes Over Patient Confidentiality
15 avril 2020 mis à jour par: Noha Esmael Ebrahem, Assiut University
Many critical ethical questions arise in pandemic covid 19planning, preparedness and response.
These include: Who will get priority access to medications, vaccines and intensive care unit beds, given the potential shortage of these essential resources?
In the face of a pandemic, what obligations do health-care workers have to work not withstanding risks to their own health and the health of their families?
How can surveillance, isolation, quarantine and social-distancing measures be undertaken in a way that respects ethical norms?
What obligations do countries have to one another with respect to pandemic covid 19 planning and response efforts?
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
874
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
medical and non medical personel
La description
Inclusion Criteria:
- adult aged 18 years to 60 years
- medical personel graduated from egyptian faculty of medicine.
- non medical personel live in egypt
Exclusion Criteria:
- personel less than 18 years old .
- medical personel not graduated from egyptian faculty of medicine.
- non medical personel live outside egypt
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
personnel médical
|
Many critical ethical questions arise in pandemic covid 19planning, preparedness and response.
These include: Who will get priority access to medications, vaccines and intensive care unit beds, given the potential shortage of these essential resources?
In the face of a pandemic, what obligations do health-care workers have to work notwithstanding risks to their own health and the health of their families?
How can surveillance, isolation, quarantine and social-distancing measures be undertaken in a way that respects ethical norms?
What obligations do countries have to one another with respect to pandemic covid 19 planning and response efforts?
|
|
personnel non médical
|
Many critical ethical questions arise in pandemic covid 19planning, preparedness and response.
These include: Who will get priority access to medications, vaccines and intensive care unit beds, given the potential shortage of these essential resources?
In the face of a pandemic, what obligations do health-care workers have to work notwithstanding risks to their own health and the health of their families?
How can surveillance, isolation, quarantine and social-distancing measures be undertaken in a way that respects ethical norms?
What obligations do countries have to one another with respect to pandemic covid 19 planning and response efforts?
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Evaluate the ethical requirement of controlled disrupts of patients In case of infectious disease pandemic
Délai: 2 months
|
questionaire done to To keep the general preventive measure in the community
|
2 months
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 avril 2020
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juin 2020
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 juillet 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 avril 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 avril 2020
Première publication (Réel)
14 avril 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 avril 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 avril 2020
Dernière vérification
1 avril 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2020A10
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .