Covid 19 Pandemic. Emerging Legal and Ehical Disputes Over Patient Confidentiality
15 de abril de 2020 actualizado por: Noha Esmael Ebrahem, Assiut University
Many critical ethical questions arise in pandemic covid 19planning, preparedness and response.
These include: Who will get priority access to medications, vaccines and intensive care unit beds, given the potential shortage of these essential resources?
In the face of a pandemic, what obligations do health-care workers have to work not withstanding risks to their own health and the health of their families?
How can surveillance, isolation, quarantine and social-distancing measures be undertaken in a way that respects ethical norms?
What obligations do countries have to one another with respect to pandemic covid 19 planning and response efforts?
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
874
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 60 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
medical and non medical personel
Descripción
Inclusion Criteria:
- adult aged 18 years to 60 years
- medical personel graduated from egyptian faculty of medicine.
- non medical personel live in egypt
Exclusion Criteria:
- personel less than 18 years old .
- medical personel not graduated from egyptian faculty of medicine.
- non medical personel live outside egypt
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
personal medico
|
Many critical ethical questions arise in pandemic covid 19planning, preparedness and response.
These include: Who will get priority access to medications, vaccines and intensive care unit beds, given the potential shortage of these essential resources?
In the face of a pandemic, what obligations do health-care workers have to work notwithstanding risks to their own health and the health of their families?
How can surveillance, isolation, quarantine and social-distancing measures be undertaken in a way that respects ethical norms?
What obligations do countries have to one another with respect to pandemic covid 19 planning and response efforts?
|
|
personal no medico
|
Many critical ethical questions arise in pandemic covid 19planning, preparedness and response.
These include: Who will get priority access to medications, vaccines and intensive care unit beds, given the potential shortage of these essential resources?
In the face of a pandemic, what obligations do health-care workers have to work notwithstanding risks to their own health and the health of their families?
How can surveillance, isolation, quarantine and social-distancing measures be undertaken in a way that respects ethical norms?
What obligations do countries have to one another with respect to pandemic covid 19 planning and response efforts?
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Evaluate the ethical requirement of controlled disrupts of patients In case of infectious disease pandemic
Periodo de tiempo: 2 months
|
questionaire done to To keep the general preventive measure in the community
|
2 months
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de abril de 2020
Finalización primaria (Anticipado)
1 de junio de 2020
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de julio de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de abril de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de abril de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
14 de abril de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de abril de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de abril de 2020
Última verificación
1 de abril de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2020A10
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .