- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04344938
Covid 19 Pandemic. Emerging Legal and Ehical Disputes Over Patient Confidentiality
15 april 2020 bijgewerkt door: Noha Esmael Ebrahem, Assiut University
Many critical ethical questions arise in pandemic covid 19planning, preparedness and response.
These include: Who will get priority access to medications, vaccines and intensive care unit beds, given the potential shortage of these essential resources?
In the face of a pandemic, what obligations do health-care workers have to work not withstanding risks to their own health and the health of their families?
How can surveillance, isolation, quarantine and social-distancing measures be undertaken in a way that respects ethical norms?
What obligations do countries have to one another with respect to pandemic covid 19 planning and response efforts?
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
874
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
medical and non medical personel
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- adult aged 18 years to 60 years
- medical personel graduated from egyptian faculty of medicine.
- non medical personel live in egypt
Exclusion Criteria:
- personel less than 18 years old .
- medical personel not graduated from egyptian faculty of medicine.
- non medical personel live outside egypt
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
medisch personeel
|
Many critical ethical questions arise in pandemic covid 19planning, preparedness and response.
These include: Who will get priority access to medications, vaccines and intensive care unit beds, given the potential shortage of these essential resources?
In the face of a pandemic, what obligations do health-care workers have to work notwithstanding risks to their own health and the health of their families?
How can surveillance, isolation, quarantine and social-distancing measures be undertaken in a way that respects ethical norms?
What obligations do countries have to one another with respect to pandemic covid 19 planning and response efforts?
|
|
niet medisch personeel
|
Many critical ethical questions arise in pandemic covid 19planning, preparedness and response.
These include: Who will get priority access to medications, vaccines and intensive care unit beds, given the potential shortage of these essential resources?
In the face of a pandemic, what obligations do health-care workers have to work notwithstanding risks to their own health and the health of their families?
How can surveillance, isolation, quarantine and social-distancing measures be undertaken in a way that respects ethical norms?
What obligations do countries have to one another with respect to pandemic covid 19 planning and response efforts?
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Evaluate the ethical requirement of controlled disrupts of patients In case of infectious disease pandemic
Tijdsspanne: 2 months
|
questionaire done to To keep the general preventive measure in the community
|
2 months
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
1 april 2020
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 juni 2020
Studie voltooiing (Verwacht)
1 juli 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 april 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 april 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
14 april 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
17 april 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 april 2020
Laatst geverifieerd
1 april 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2020A10
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .