- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04344938
Covid 19 Pandemic. Emerging Legal and Ehical Disputes Over Patient Confidentiality
15. april 2020 oppdatert av: Noha Esmael Ebrahem, Assiut University
Many critical ethical questions arise in pandemic covid 19planning, preparedness and response.
These include: Who will get priority access to medications, vaccines and intensive care unit beds, given the potential shortage of these essential resources?
In the face of a pandemic, what obligations do health-care workers have to work not withstanding risks to their own health and the health of their families?
How can surveillance, isolation, quarantine and social-distancing measures be undertaken in a way that respects ethical norms?
What obligations do countries have to one another with respect to pandemic covid 19 planning and response efforts?
Studieoversikt
Status
Ukjent
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
874
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 60 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
medical and non medical personel
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- adult aged 18 years to 60 years
- medical personel graduated from egyptian faculty of medicine.
- non medical personel live in egypt
Exclusion Criteria:
- personel less than 18 years old .
- medical personel not graduated from egyptian faculty of medicine.
- non medical personel live outside egypt
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
medisinsk personell
|
Many critical ethical questions arise in pandemic covid 19planning, preparedness and response.
These include: Who will get priority access to medications, vaccines and intensive care unit beds, given the potential shortage of these essential resources?
In the face of a pandemic, what obligations do health-care workers have to work notwithstanding risks to their own health and the health of their families?
How can surveillance, isolation, quarantine and social-distancing measures be undertaken in a way that respects ethical norms?
What obligations do countries have to one another with respect to pandemic covid 19 planning and response efforts?
|
|
ikke medisinsk personell
|
Many critical ethical questions arise in pandemic covid 19planning, preparedness and response.
These include: Who will get priority access to medications, vaccines and intensive care unit beds, given the potential shortage of these essential resources?
In the face of a pandemic, what obligations do health-care workers have to work notwithstanding risks to their own health and the health of their families?
How can surveillance, isolation, quarantine and social-distancing measures be undertaken in a way that respects ethical norms?
What obligations do countries have to one another with respect to pandemic covid 19 planning and response efforts?
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evaluate the ethical requirement of controlled disrupts of patients In case of infectious disease pandemic
Tidsramme: 2 months
|
questionaire done to To keep the general preventive measure in the community
|
2 months
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
1. april 2020
Primær fullføring (Forventet)
1. juni 2020
Studiet fullført (Forventet)
1. juli 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. april 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. april 2020
Først lagt ut (Faktiske)
14. april 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
17. april 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. april 2020
Sist bekreftet
1. april 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2020A10
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .