Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Covid 19 Pandemic. Emerging Legal and Ehical Disputes Over Patient Confidentiality

15. april 2020 oppdatert av: Noha Esmael Ebrahem, Assiut University
Many critical ethical questions arise in pandemic covid 19planning, preparedness and response. These include: Who will get priority access to medications, vaccines and intensive care unit beds, given the potential shortage of these essential resources? In the face of a pandemic, what obligations do health-care workers have to work not withstanding risks to their own health and the health of their families? How can surveillance, isolation, quarantine and social-distancing measures be undertaken in a way that respects ethical norms? What obligations do countries have to one another with respect to pandemic covid 19 planning and response efforts?

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

874

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

medical and non medical personel

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • adult aged 18 years to 60 years
  • medical personel graduated from egyptian faculty of medicine.
  • non medical personel live in egypt

Exclusion Criteria:

  • personel less than 18 years old .
  • medical personel not graduated from egyptian faculty of medicine.
  • non medical personel live outside egypt

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
medisinsk personell
Many critical ethical questions arise in pandemic covid 19planning, preparedness and response. These include: Who will get priority access to medications, vaccines and intensive care unit beds, given the potential shortage of these essential resources? In the face of a pandemic, what obligations do health-care workers have to work notwithstanding risks to their own health and the health of their families? How can surveillance, isolation, quarantine and social-distancing measures be undertaken in a way that respects ethical norms? What obligations do countries have to one another with respect to pandemic covid 19 planning and response efforts?
ikke medisinsk personell
Many critical ethical questions arise in pandemic covid 19planning, preparedness and response. These include: Who will get priority access to medications, vaccines and intensive care unit beds, given the potential shortage of these essential resources? In the face of a pandemic, what obligations do health-care workers have to work notwithstanding risks to their own health and the health of their families? How can surveillance, isolation, quarantine and social-distancing measures be undertaken in a way that respects ethical norms? What obligations do countries have to one another with respect to pandemic covid 19 planning and response efforts?

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Evaluate the ethical requirement of controlled disrupts of patients In case of infectious disease pandemic
Tidsramme: 2 months
questionaire done to To keep the general preventive measure in the community
2 months

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. april 2020

Primær fullføring (Forventet)

1. juni 2020

Studiet fullført (Forventet)

1. juli 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. april 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. april 2020

Først lagt ut (Faktiske)

14. april 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. april 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. april 2020

Sist bekreftet

1. april 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere