- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04367363
Social Media and COVID-19
27 décembre 2020 mis à jour par: Jean Liu
Tracking WhatsApp Behaviors During a Crisis: A Longitudinal Observation of Messaging Activities During the COVID-19 Pandemic
In this protocol, we seek to examine the role of popular messaging platform WhatsApp in information spread during a crisis.
As there have been few global crises in the last decade (coinciding with the rise of social media), the role of private messaging platforms such as WhatsApp during crisis contexts remains understudied.
During the current COVID-19 global health crisis, we undertook this study to: (1) characterize the nature of WhatsApp use during crises, (2) characterize the profiles of WhatsApp users (3) understand how WhatsApp usage links to well-being (fear and thoughts about COVID-19).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
151
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
-
Singapore, Singapour, 138527
- Yale-NUS College
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
21 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Representative sample of the Singapore population
La description
Inclusion Criteria:
- At least 21 years
- Has stayed in Singapore for at least 2 years
- Has a WhatsApp account that can be used for the research study
Exclusion Criteria:
- Below 21 years
- Has stayed in Singapore for less than 2 years
- Does not have a WhatsApp account that can be used for the research study
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Échantillon communautaire
Nous prévoyons de recruter un échantillon représentatif de la population de Singapour.
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Daily reports of social media use and consumption, including reports on receiving and disseminating news articles related to the COVID-19 situation (e.g., how many messaging groups shared news on the outbreak, how many items related to the outbreak they forwarded to others, etc).
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changes in fear with regards the COVID-19 situation across 1 week
Délai: 1 week, starting from date after baseline survey completion
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1 item each day on fear specifically of the COVID-19 situation (measured on a 4 point scale: min = 1, max = 4; higher scores indicating greater fear about the outbreak).
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1 week, starting from date after baseline survey completion
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WhatsApp usage
Délai: 1 week, starting from date after baseline survey completion
|
Participants were asked a series of questions daily related to their WhatsApp usage behaviors - in particular, their message-forwarding, personal chat and group chat behaviors.
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1 week, starting from date after baseline survey completion
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Changes in amount of thinking about the COVID-19 situation across 1 week
Délai: 1 week, starting from date after initial survey completion
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1 item each day on how much they thought about the outbreak that day (measured on a 5 point scale: min = 1, max = 5; higher scores indicating more thinking about the outbreak).
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1 week, starting from date after initial survey completion
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jean Liu, PhD, Yale-NUS College
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
17 mars 2020
Achèvement primaire (Réel)
7 mai 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
31 mai 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 avril 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 avril 2020
Première publication (Réel)
29 avril 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 décembre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 décembre 2020
Dernière vérification
1 décembre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2020-CERC-001B
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Description du régime IPD
Due to stipulations by the Institutional Review Board, data cannot be shared.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .