- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04367363
Social Media and COVID-19
27 december 2020 bijgewerkt door: Jean Liu
Tracking WhatsApp Behaviors During a Crisis: A Longitudinal Observation of Messaging Activities During the COVID-19 Pandemic
In this protocol, we seek to examine the role of popular messaging platform WhatsApp in information spread during a crisis.
As there have been few global crises in the last decade (coinciding with the rise of social media), the role of private messaging platforms such as WhatsApp during crisis contexts remains understudied.
During the current COVID-19 global health crisis, we undertook this study to: (1) characterize the nature of WhatsApp use during crises, (2) characterize the profiles of WhatsApp users (3) understand how WhatsApp usage links to well-being (fear and thoughts about COVID-19).
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
151
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Singapore, Singapore, 138527
- Yale-NUS College
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
21 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Representative sample of the Singapore population
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- At least 21 years
- Has stayed in Singapore for at least 2 years
- Has a WhatsApp account that can be used for the research study
Exclusion Criteria:
- Below 21 years
- Has stayed in Singapore for less than 2 years
- Does not have a WhatsApp account that can be used for the research study
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Communautair monster
We zijn van plan een representatieve steekproef van de Singaporese bevolking te rekruteren.
|
Daily reports of social media use and consumption, including reports on receiving and disseminating news articles related to the COVID-19 situation (e.g., how many messaging groups shared news on the outbreak, how many items related to the outbreak they forwarded to others, etc).
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Changes in fear with regards the COVID-19 situation across 1 week
Tijdsspanne: 1 week, starting from date after baseline survey completion
|
1 item each day on fear specifically of the COVID-19 situation (measured on a 4 point scale: min = 1, max = 4; higher scores indicating greater fear about the outbreak).
|
1 week, starting from date after baseline survey completion
|
|
WhatsApp usage
Tijdsspanne: 1 week, starting from date after baseline survey completion
|
Participants were asked a series of questions daily related to their WhatsApp usage behaviors - in particular, their message-forwarding, personal chat and group chat behaviors.
|
1 week, starting from date after baseline survey completion
|
|
Changes in amount of thinking about the COVID-19 situation across 1 week
Tijdsspanne: 1 week, starting from date after initial survey completion
|
1 item each day on how much they thought about the outbreak that day (measured on a 5 point scale: min = 1, max = 5; higher scores indicating more thinking about the outbreak).
|
1 week, starting from date after initial survey completion
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jean Liu, PhD, Yale-NUS College
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
17 maart 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
7 mei 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 mei 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 april 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 april 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
29 april 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
29 december 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 december 2020
Laatst geverifieerd
1 december 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2020-CERC-001B
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Beschrijving IPD-plan
Due to stipulations by the Institutional Review Board, data cannot be shared.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .