- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04367363
Social Media and COVID-19
27 de dezembro de 2020 atualizado por: Jean Liu
Tracking WhatsApp Behaviors During a Crisis: A Longitudinal Observation of Messaging Activities During the COVID-19 Pandemic
In this protocol, we seek to examine the role of popular messaging platform WhatsApp in information spread during a crisis.
As there have been few global crises in the last decade (coinciding with the rise of social media), the role of private messaging platforms such as WhatsApp during crisis contexts remains understudied.
During the current COVID-19 global health crisis, we undertook this study to: (1) characterize the nature of WhatsApp use during crises, (2) characterize the profiles of WhatsApp users (3) understand how WhatsApp usage links to well-being (fear and thoughts about COVID-19).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
151
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Singapore, Cingapura, 138527
- Yale-NUS College
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
21 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Representative sample of the Singapore population
Descrição
Inclusion Criteria:
- At least 21 years
- Has stayed in Singapore for at least 2 years
- Has a WhatsApp account that can be used for the research study
Exclusion Criteria:
- Below 21 years
- Has stayed in Singapore for less than 2 years
- Does not have a WhatsApp account that can be used for the research study
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Amostra da comunidade
Planejamos recrutar uma amostra representativa da população de Cingapura.
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Daily reports of social media use and consumption, including reports on receiving and disseminating news articles related to the COVID-19 situation (e.g., how many messaging groups shared news on the outbreak, how many items related to the outbreak they forwarded to others, etc).
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Changes in fear with regards the COVID-19 situation across 1 week
Prazo: 1 week, starting from date after baseline survey completion
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1 item each day on fear specifically of the COVID-19 situation (measured on a 4 point scale: min = 1, max = 4; higher scores indicating greater fear about the outbreak).
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1 week, starting from date after baseline survey completion
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WhatsApp usage
Prazo: 1 week, starting from date after baseline survey completion
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Participants were asked a series of questions daily related to their WhatsApp usage behaviors - in particular, their message-forwarding, personal chat and group chat behaviors.
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1 week, starting from date after baseline survey completion
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Changes in amount of thinking about the COVID-19 situation across 1 week
Prazo: 1 week, starting from date after initial survey completion
|
1 item each day on how much they thought about the outbreak that day (measured on a 5 point scale: min = 1, max = 5; higher scores indicating more thinking about the outbreak).
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1 week, starting from date after initial survey completion
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jean Liu, PhD, Yale-NUS College
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
17 de março de 2020
Conclusão Primária (Real)
7 de maio de 2020
Conclusão do estudo (Real)
31 de maio de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de abril de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de abril de 2020
Primeira postagem (Real)
29 de abril de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de dezembro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de dezembro de 2020
Última verificação
1 de dezembro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2020-CERC-001B
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Descrição do plano IPD
Due to stipulations by the Institutional Review Board, data cannot be shared.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .