- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04367363
Social Media and COVID-19
27 dicembre 2020 aggiornato da: Jean Liu
Tracking WhatsApp Behaviors During a Crisis: A Longitudinal Observation of Messaging Activities During the COVID-19 Pandemic
In this protocol, we seek to examine the role of popular messaging platform WhatsApp in information spread during a crisis.
As there have been few global crises in the last decade (coinciding with the rise of social media), the role of private messaging platforms such as WhatsApp during crisis contexts remains understudied.
During the current COVID-19 global health crisis, we undertook this study to: (1) characterize the nature of WhatsApp use during crises, (2) characterize the profiles of WhatsApp users (3) understand how WhatsApp usage links to well-being (fear and thoughts about COVID-19).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
151
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Singapore, Singapore, 138527
- Yale-NUS College
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
21 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Representative sample of the Singapore population
Descrizione
Inclusion Criteria:
- At least 21 years
- Has stayed in Singapore for at least 2 years
- Has a WhatsApp account that can be used for the research study
Exclusion Criteria:
- Below 21 years
- Has stayed in Singapore for less than 2 years
- Does not have a WhatsApp account that can be used for the research study
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Campione comunitario
Abbiamo in programma di reclutare un campione rappresentativo della popolazione di Singapore.
|
Daily reports of social media use and consumption, including reports on receiving and disseminating news articles related to the COVID-19 situation (e.g., how many messaging groups shared news on the outbreak, how many items related to the outbreak they forwarded to others, etc).
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Changes in fear with regards the COVID-19 situation across 1 week
Lasso di tempo: 1 week, starting from date after baseline survey completion
|
1 item each day on fear specifically of the COVID-19 situation (measured on a 4 point scale: min = 1, max = 4; higher scores indicating greater fear about the outbreak).
|
1 week, starting from date after baseline survey completion
|
|
WhatsApp usage
Lasso di tempo: 1 week, starting from date after baseline survey completion
|
Participants were asked a series of questions daily related to their WhatsApp usage behaviors - in particular, their message-forwarding, personal chat and group chat behaviors.
|
1 week, starting from date after baseline survey completion
|
|
Changes in amount of thinking about the COVID-19 situation across 1 week
Lasso di tempo: 1 week, starting from date after initial survey completion
|
1 item each day on how much they thought about the outbreak that day (measured on a 5 point scale: min = 1, max = 5; higher scores indicating more thinking about the outbreak).
|
1 week, starting from date after initial survey completion
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Jean Liu, PhD, Yale-NUS College
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
17 marzo 2020
Completamento primario (Effettivo)
7 maggio 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
31 maggio 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 aprile 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 aprile 2020
Primo Inserito (Effettivo)
29 aprile 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
29 dicembre 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 dicembre 2020
Ultimo verificato
1 dicembre 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2020-CERC-001B
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Descrizione del piano IPD
Due to stipulations by the Institutional Review Board, data cannot be shared.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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