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Prévalence et effet du stress au travail chez les dentistes pédiatriques

30 juin 2022 mis à jour par: Maha Sayed, Cairo University

Le stress lié au travail est un ensemble de réactions physiologiques, émotionnelles, cognitives et comportementales à certains aspects extrêmement éprouvants du contenu du travail, de l'organisation du travail et de l'environnement de travail.

Certaines situations de travail sont de nature trop intense et fréquente et dépassent les capacités d'adaptation et les ressources d'un individu pour les gérer adéquatement La dentisterie est communément connue comme une profession stressante parmi diverses professions. Contacts fréquents avec différents types de patients, travail dans un très petit espace pendant une longue période, exposition à des substances toxiques, tous ces facteurs stressent le dentiste.

En plus des facteurs précédents, travailler avec des enfants peu coopératifs avec des parents agaçants placera la dentisterie pédiatrique au sommet des branches les plus stressantes de la dentisterie.

Le stress peut affecter physiologiquement les pédodontistes en augmentant leur tension artérielle, leur rythme cardiaque, leur rythme respiratoire et leur transpiration excessive, ce qui peut à son tour augmenter le risque d'hypertension et de problèmes respiratoires.

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Les conditions

Description détaillée

Tous les participants ont été informés des objectifs de l'étude et ont signé un consentement éclairé avant de participer à l'étude.

Le jour du travail, la pression artérielle et la fréquence cardiaque seront mesurées pour chaque dentiste pédiatrique au début de la journée avant de commencer tout cas et seront mesurées à nouveau après 3 heures de travail continu. Ensuite, les deux lectures seront enregistrées et comparées. Cette partie aidera à l'évaluation physiologique de l'étude.

La partie psychologique sera évaluée en demandant aux pédodontistes de répondre aux questions des 2 échelles. {Annexes (2 & 3)}

Il y aura un tableau spécialement conçu pour atteindre l'objectif de l'étude conçu par l'investigateur principal, ce tableau d'enregistrement est formulé pour collecter les données des participants.

Le tableau d'enregistrement est composé de 3 sections :

La première section comprend des données sociodémographiques La deuxième section comprend une évaluation psychologique dans laquelle le score obtenu par chaque participant est enregistré.

La troisième section comprend une évaluation physiologique dans laquelle les première et deuxième lectures de la fréquence cardiaque et de la pression artérielle sont enregistrées et inspectées pour tout changement.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

246

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • El Manial
      • Cairo, El Manial, Egypte, 11562
        • Cairo University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

25 ans à 40 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Dentistes pédiatriques diplômés âgés de 25 à 40 ans, médicalement libres

La description

Critère d'intégration:

  • Les deux sexes sont inclus
  • Dentistes postdoctoraux soumettant une demande de maîtrise et de doctorat en dentisterie pédiatrique
  • Médicalement gratuit
  • Les participants qui signent le consentement éclairé

Critère d'exclusion:

  • Participants prenant des médicaments affectant le système nerveux
  • Participants au jeûne

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prévalence du stress
Délai: 6 mois
Échelle de stress perçu de Cohen
6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Degré de stress
Délai: 6 mois
Échelle de stress au travail
6 mois

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Rythme cardiaque
Délai: 6 mois
Tensiomètre numérique
6 mois
Tension artérielle systolique et diastolique
Délai: 6 mois
Tensiomètre numérique
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Maha Sayed, BSc, Resident at pediatric Dentistry and Dental Public Health Department
  • Chaise d'étude: Shaimaa Sabry, PhD, Lecturer at Pediatric Dentistry and Dental Public Health Department
  • Chaise d'étude: Walaa Fakher, PhD, Lecturer of Psychiatry, Faculty of Medicine, Cairo University
  • Directeur d'études: Randa Youssif, PhD, Associate Professer at Pediatric dentistry and dental public health department

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

30 septembre 2020

Achèvement primaire (RÉEL)

30 septembre 2021

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 juillet 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 juin 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 juin 2020

Première publication (RÉEL)

18 juin 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

5 juillet 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 juin 2022

Dernière vérification

1 juin 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • x643gvu9

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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