Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prevalens och effekt av stress på arbetsplatsen bland pediatriska tandläkare

30 juni 2022 uppdaterad av: Maha Sayed, Cairo University

Arbetsrelaterad stress är ett mönster av fysiologiska, emotionella, kognitiva och beteendemässiga reaktioner på några extremt belastande aspekter av arbetsinnehåll, arbetsorganisation och arbetsmiljö.

Vissa arbetssituationer är för intensiva och frekventa till sin natur och överskrider en individs förmåga att klara sig och resurser för att hantera dem på ett adekvat sätt. Tandvård är allmänt känt som ett stressigt yrke bland olika yrken. Frekvent hantering av olika typer av patienter, arbete på ett mycket litet område under lång tid, exponering för giftiga ämnen, alla dessa faktorer sätter tandläkaren under stress.

Att lägga till de tidigare faktorerna, att arbeta med samarbetsvilliga barn med irriterande föräldrar, kommer att sätta pediatrisk tandvård på toppen av de mest stressande grenarna inom tandvården.

Stress kan påverka pedodontisterna fysiologiskt genom att öka deras blodtryck, hjärtfrekvens, andningsfrekvens och överdriven svettning vilket i sin tur kan öka risken för högt blodtryck och andningsproblem.

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Detaljerad beskrivning

Alla deltagare informerades om syftet med studien och undertecknade ett informerat samtycke innan de deltog i studien.

På arbetsdagen kommer blodtryck och hjärtfrekvens att mätas för varje barntandläkare i början av dagen innan du påbörjar något fall och kommer att mätas igen efter 3 timmar från kontinuerligt arbete. Sedan kommer de två avläsningarna att registreras och jämföras. Denna del kommer att hjälpa till i den fysiologiska bedömningen av studien.

Den psykologiska delen kommer att bedömas genom att barntandläkarna besvara frågorna i de 2 skalorna. {Bilagor (2 & 3)}

Det kommer att finnas ett speciellt utformat diagram för att uppfylla syftet med studien designat av huvudforskaren, detta inspelningsdiagram är formulerat för att samla in data från deltagarna.

Inspelningsdiagrammet består av 3 sektioner:

Det första avsnittet innehåller sociodemografiska data. Det andra avsnittet innehåller psykologisk bedömning där poängen som varje deltagare får registreras.

Det tredje avsnittet inkluderar fysiologisk bedömning där den första och andra avläsningen av hjärtfrekvens och blodtryck registreras och inspekteras för eventuella förändringar.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

246

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • El Manial
      • Cairo, El Manial, Egypten, 11562
        • Cairo University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

25 år till 40 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Forskarutbildning pediatriska tandläkare i åldern 25 till 40 år, medicinskt fria

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Båda könen ingår
  • Forskartandläkare som lämnar in för master och doktorand i pediatrisk tandvård
  • Medicinskt gratis
  • De deltagare som undertecknar det informerade samtycket

Exklusions kriterier:

  • Deltagare som tar droger som påverkar nervsystemet
  • Fastande deltagare

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förekomst av stress
Tidsram: 6 månader
Cohen upplevde stressskala
6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Grad av stress
Tidsram: 6 månader
Stressskala på arbetsplatsen
6 månader

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hjärtfrekvens
Tidsram: 6 månader
Digital sfygmamanometer
6 månader
Blodtryck systoliskt och diastoliskt
Tidsram: 6 månader
Digital sfygmamanometer
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Maha Sayed, BSc, Resident at pediatric Dentistry and Dental Public Health Department
  • Studiestol: Shaimaa Sabry, PhD, Lecturer at Pediatric Dentistry and Dental Public Health Department
  • Studiestol: Walaa Fakher, PhD, Lecturer of Psychiatry, Faculty of Medicine, Cairo University
  • Studierektor: Randa Youssif, PhD, Associate Professer at Pediatric dentistry and dental public health department

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

30 september 2020

Primärt slutförande (FAKTISK)

30 september 2021

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 juli 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 juni 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 juni 2020

Första postat (FAKTISK)

18 juni 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

5 juli 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 juni 2022

Senast verifierad

1 juni 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • x643gvu9

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera