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Prevalencia y efecto del estrés laboral entre los dentistas pediátricos

30 de junio de 2022 actualizado por: Maha Sayed, Cairo University

El estrés relacionado con el trabajo es un patrón de reacciones fisiológicas, emocionales, cognitivas y conductuales a algunos aspectos extremadamente exigentes del contenido del trabajo, la organización del trabajo y el entorno laboral.

Ciertas situaciones de trabajo son demasiado intensas y frecuentes por naturaleza y exceden las capacidades de afrontamiento y los recursos de un individuo para manejarlas adecuadamente. La odontología se conoce comúnmente como una profesión estresante entre varias ocupaciones. El trato frecuente con diferentes tipos de pacientes, trabajar en un área muy pequeña durante un largo período de tiempo, la exposición a sustancias tóxicas, todos estos factores ponen al dentista bajo estrés.

Sumado a los factores anteriores, trabajar con niños que no cooperan con padres molestos, pondrá a la odontología pediátrica en la cima de las ramas más estresantes de la odontología.

El estrés puede afectar fisiológicamente a los odontólogos al aumentar su presión arterial, frecuencia cardíaca, frecuencia respiratoria y sudoración excesiva, lo que a su vez puede aumentar el riesgo de hipertensión y problemas respiratorios.

Descripción general del estudio

Estado

Inscripción por invitación

Descripción detallada

Todos los participantes fueron informados sobre los objetivos del estudio y firmaron un consentimiento informado antes de participar en el estudio.

El día de trabajo se medirá la presión arterial y la frecuencia cardiaca a cada odontopediatra al inicio del día antes de iniciar cualquier caso y se volverá a medir a las 3 horas de trabajo continuo. Luego, las dos lecturas serán registradas y comparadas. Esta parte ayudará en la evaluación fisiológica del estudio.

La parte psicológica se evaluará solicitando a los odontopediatras que respondan las preguntas de las 2 escalas. {Apéndices (2 y 3)}

Habrá una tabla especialmente diseñada para cumplir con el objetivo del estudio diseñado por el investigador principal, esta tabla de registro está formulada para recolectar los datos de los participantes.

La tabla de registro se compone de 3 secciones:

La Primera Sección incluye datos sociodemográficos. La Segunda Sección incluye evaluación psicológica en la que se registra la puntuación obtenida por cada participante.

La Tercera Sección incluye una evaluación fisiológica en la que la primera y la segunda lectura de la frecuencia cardíaca y la presión arterial se registran y se inspeccionan para detectar cualquier cambio.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

246

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • El Manial
      • Cairo, El Manial, Egipto, 11562
        • Cairo University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

25 años a 40 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Odontólogos pediátricos posgraduados de 25 a 40 años, médicamente libres

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ambos géneros están incluidos.
  • Odontólogos posgraduados que se postulan para maestría y doctorado en odontología pediátrica
  • Médicamente gratis
  • Los participantes que firman el consentimiento informado

Criterio de exclusión:

  • Participantes que toman medicamentos que afectan el sistema nervioso
  • Participantes en ayunas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prevalencia del estrés
Periodo de tiempo: 6 meses
Escala de estrés percibido de Cohen
6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Grado de estrés
Periodo de tiempo: 6 meses
Escala de estrés laboral
6 meses

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ritmo cardiaco
Periodo de tiempo: 6 meses
Esfigmamanómetro digital
6 meses
Presión arterial sistólica y diastólica
Periodo de tiempo: 6 meses
Esfigmamanómetro digital
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Maha Sayed, BSc, Resident at pediatric Dentistry and Dental Public Health Department
  • Silla de estudio: Shaimaa Sabry, PhD, Lecturer at Pediatric Dentistry and Dental Public Health Department
  • Silla de estudio: Walaa Fakher, PhD, Lecturer of Psychiatry, Faculty of Medicine, Cairo University
  • Director de estudio: Randa Youssif, PhD, Associate Professer at Pediatric dentistry and dental public health department

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

30 de septiembre de 2020

Finalización primaria (ACTUAL)

30 de septiembre de 2021

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de julio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de junio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de junio de 2020

Publicado por primera vez (ACTUAL)

18 de junio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

5 de julio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de junio de 2022

Última verificación

1 de junio de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • x643gvu9

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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