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Prävalenz und Auswirkung von Stress am Arbeitsplatz bei Kinderzahnärzten

30. Juni 2022 aktualisiert von: Maha Sayed, Cairo University

Arbeitsbedingter Stress ist ein Muster physiologischer, emotionaler, kognitiver und verhaltensbezogener Reaktionen auf einige äußerst belastende Aspekte des Arbeitsinhalts, der Arbeitsorganisation und des Arbeitsumfelds.

Bestimmte Arbeitssituationen sind von Natur aus zu intensiv und häufig und übersteigen die Bewältigungsfähigkeiten und Ressourcen des Einzelnen, um sie angemessen zu bewältigen. Die Zahnheilkunde gilt allgemein als stressiger Beruf unter vielen Berufen. Der häufige Umgang mit unterschiedlichen Patiententypen, die Arbeit auf engstem Raum über einen längeren Zeitraum, der Kontakt mit giftigen Substanzen – all diese Faktoren setzen den Zahnarzt unter Stress.

Wenn man zu den oben genannten Faktoren noch die Arbeit mit unkooperativen Kindern und nervigen Eltern hinzufügt, wird die Kinderzahnheilkunde an die Spitze der stressigsten Zweige der Zahnheilkunde rücken.

Stress kann sich physiologisch auf Kinderärzte auswirken, indem er Blutdruck, Herzfrequenz und Atemfrequenz erhöht und übermäßig schwitzt, was wiederum das Risiko für Bluthochdruck und Atemprobleme erhöhen kann.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Alle Teilnehmer wurden über die Ziele der Studie informiert und unterzeichneten vor der Teilnahme an der Studie eine Einverständniserklärung.

Am Arbeitstag werden bei jedem Kinderzahnarzt zu Beginn des Tages vor Beginn jeder Behandlung Blutdruck und Herzfrequenz gemessen und nach 3 Stunden ununterbrochener Arbeit erneut gemessen. Anschließend werden die beiden Messwerte aufgezeichnet und verglichen. Dieser Teil hilft bei der physiologischen Beurteilung der Studie.

Der psychologische Teil wird beurteilt, indem die Kinderzahnärzte gebeten werden, die Fragen der beiden Skalen zu beantworten. {Anhänge (2 &3)}

Es wird ein speziell entworfenes Diagramm zur Erfüllung des vom Hauptforscher entworfenen Studienziels geben. Dieses Aufzeichnungsdiagramm dient dazu, die Daten der Teilnehmer zu sammeln.

Das Aufzeichnungsdiagramm besteht aus 3 Abschnitten:

Der erste Abschnitt umfasst soziodemografische Daten. Der zweite Abschnitt umfasst eine psychologische Beurteilung, bei der die von jedem Teilnehmer erzielte Punktzahl aufgezeichnet wird.

Der dritte Abschnitt umfasst die physiologische Beurteilung, bei der die ersten und zweiten Messwerte der Herzfrequenz und des Blutdrucks aufgezeichnet und auf etwaige Veränderungen untersucht werden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

246

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
    • El Manial
      • Cairo, El Manial, Ägypten, 11562
        • Cairo University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

25 Jahre bis 40 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Postgraduierte Kinderzahnärzte im Alter von 25 bis 40 Jahren, medizinisch kostenlos

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Beide Geschlechter sind einbezogen
  • Postgraduierte Zahnärzte, die sich für einen Master- und Doktortitel in Kinderzahnheilkunde bewerben
  • Medizinisch kostenlos
  • Die Teilnehmer, die die Einverständniserklärung unterzeichnen

Ausschlusskriterien:

  • Teilnehmer, die Medikamente einnehmen, die das Nervensystem beeinflussen
  • Fastende Teilnehmer

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prävalenz von Stress
Zeitfenster: 6 Monate
Cohens Skala für wahrgenommenen Stress
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Grad der Belastung
Zeitfenster: 6 Monate
Stressskala am Arbeitsplatz
6 Monate

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pulsschlag
Zeitfenster: 6 Monate
Digitales Blutdruckmessgerät
6 Monate
Blutdruck systolisch und diastolisch
Zeitfenster: 6 Monate
Digitales Blutdruckmessgerät
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Ermittler

  • Hauptermittler: Maha Sayed, BSc, Resident at pediatric Dentistry and Dental Public Health Department
  • Studienstuhl: Shaimaa Sabry, PhD, Lecturer at Pediatric Dentistry and Dental Public Health Department
  • Studienstuhl: Walaa Fakher, PhD, Lecturer of Psychiatry, Faculty of Medicine, Cairo University
  • Studienleiter: Randa Youssif, PhD, Associate Professer at Pediatric dentistry and dental public health department

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

30. September 2020

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

30. September 2021

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Juli 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Juni 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Juni 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

18. Juni 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

5. Juli 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Juni 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • x643gvu9

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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