Multimodality Treatment Including Curative Resection of Advanced NSCLC
2 juillet 2020 mis à jour par: Katharina Sinn, Medical University of Vienna
Multimodality Treatment Including Curative Resection of Advanced Stage Non-small Cell Lung Cancer - an Explorative, Retrospective Pilot Study
This study retrospectively evaluates clinical parameters and outcome of patients with advanced stage non-small cell lung cancer treated with neoadjuvant therapy followed by curative-intent surgery at the Divison of Thoracic Surgery at the Medical University of Vienna
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
This study will be undertaken as a retrospective cohort study at Devision of Thoracic Surgery, Medical University of Vienna.
All patients with non-small-cell lung cancer, who received an induction chemo- or chemoradiotherapy followed by surgery in a curative intention at the Devision of Thoracic Surgery, Medical University, will be included.
The aim of this study is to evaluate peri- and postoperative clinical parameters and short- and long-term outcomes in patients.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
190
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
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Vienna, L'Autriche
- Recrutement
- Medical University of Vienna
-
Contact:
- Katharina Sinn, MD
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
All patients with non-small-cell lung cancer, who received an induction chemo- or chemoradiotherapy followed by surgery in a curative intention at the Devision of Thoracic Surgery, Medical University.
La description
Inclusion Criteria:
- Patients with advanced NSCLC and multimodality treatment including curative-intent resection
Exclusion Criteria:
- Patients with early stage NSCLC
- Patients with advanced NSCLC without multimodality treatment
- Patients without curative resection
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Neoadjuvant chemoradiotherapy
Patients with advanced NSCLC treated with neoadjuvant platinum-based chemoradiotherapy followed by curative-intent surgery
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Retrospective data analysis
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Neoadjuvant chemotherapy
Patients with advanced NSCLC treated with neoadjuvant platinum-based chemotherapy followed by curative-intent surgery
|
Retrospective data analysis
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Overall survival
Délai: 18 years
|
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18 years
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mai 2017
Achèvement primaire (Anticipé)
1 août 2020
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 août 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 juin 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 juin 2020
Première publication (Réel)
2 juillet 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 juillet 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 juillet 2020
Dernière vérification
1 juillet 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 193132122
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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