Multimodality Treatment Including Curative Resection of Advanced NSCLC
2 de julio de 2020 actualizado por: Katharina Sinn, Medical University of Vienna
Multimodality Treatment Including Curative Resection of Advanced Stage Non-small Cell Lung Cancer - an Explorative, Retrospective Pilot Study
This study retrospectively evaluates clinical parameters and outcome of patients with advanced stage non-small cell lung cancer treated with neoadjuvant therapy followed by curative-intent surgery at the Divison of Thoracic Surgery at the Medical University of Vienna
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
This study will be undertaken as a retrospective cohort study at Devision of Thoracic Surgery, Medical University of Vienna.
All patients with non-small-cell lung cancer, who received an induction chemo- or chemoradiotherapy followed by surgery in a curative intention at the Devision of Thoracic Surgery, Medical University, will be included.
The aim of this study is to evaluate peri- and postoperative clinical parameters and short- and long-term outcomes in patients.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
190
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Katharina Sinn, MD
- Número de teléfono: 004314040056440
- Correo electrónico: katharina.sinn@meduniwien.ac.at
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Vienna, Austria
- Reclutamiento
- Medical University of Vienna
-
Contacto:
- Katharina Sinn, MD
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
All patients with non-small-cell lung cancer, who received an induction chemo- or chemoradiotherapy followed by surgery in a curative intention at the Devision of Thoracic Surgery, Medical University.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients with advanced NSCLC and multimodality treatment including curative-intent resection
Exclusion Criteria:
- Patients with early stage NSCLC
- Patients with advanced NSCLC without multimodality treatment
- Patients without curative resection
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Neoadjuvant chemoradiotherapy
Patients with advanced NSCLC treated with neoadjuvant platinum-based chemoradiotherapy followed by curative-intent surgery
|
Retrospective data analysis
|
|
Neoadjuvant chemotherapy
Patients with advanced NSCLC treated with neoadjuvant platinum-based chemotherapy followed by curative-intent surgery
|
Retrospective data analysis
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Overall survival
Periodo de tiempo: 18 years
|
|
18 years
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de mayo de 2017
Finalización primaria (Anticipado)
1 de agosto de 2020
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de agosto de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de junio de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de junio de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
2 de julio de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
7 de julio de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de julio de 2020
Última verificación
1 de julio de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 193132122
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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