- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04455984
Multimodality Treatment Including Curative Resection of Advanced NSCLC
2 de julho de 2020 atualizado por: Katharina Sinn, Medical University of Vienna
Multimodality Treatment Including Curative Resection of Advanced Stage Non-small Cell Lung Cancer - an Explorative, Retrospective Pilot Study
This study retrospectively evaluates clinical parameters and outcome of patients with advanced stage non-small cell lung cancer treated with neoadjuvant therapy followed by curative-intent surgery at the Divison of Thoracic Surgery at the Medical University of Vienna
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
This study will be undertaken as a retrospective cohort study at Devision of Thoracic Surgery, Medical University of Vienna.
All patients with non-small-cell lung cancer, who received an induction chemo- or chemoradiotherapy followed by surgery in a curative intention at the Devision of Thoracic Surgery, Medical University, will be included.
The aim of this study is to evaluate peri- and postoperative clinical parameters and short- and long-term outcomes in patients.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
190
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Vienna, Áustria
- Recrutamento
- Medical University of Vienna
-
Contato:
- Katharina Sinn, MD
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
All patients with non-small-cell lung cancer, who received an induction chemo- or chemoradiotherapy followed by surgery in a curative intention at the Devision of Thoracic Surgery, Medical University.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Patients with advanced NSCLC and multimodality treatment including curative-intent resection
Exclusion Criteria:
- Patients with early stage NSCLC
- Patients with advanced NSCLC without multimodality treatment
- Patients without curative resection
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Neoadjuvant chemoradiotherapy
Patients with advanced NSCLC treated with neoadjuvant platinum-based chemoradiotherapy followed by curative-intent surgery
|
Retrospective data analysis
|
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Neoadjuvant chemotherapy
Patients with advanced NSCLC treated with neoadjuvant platinum-based chemotherapy followed by curative-intent surgery
|
Retrospective data analysis
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Overall survival
Prazo: 18 years
|
|
18 years
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de maio de 2017
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de agosto de 2020
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de agosto de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de junho de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de junho de 2020
Primeira postagem (Real)
2 de julho de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de julho de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de julho de 2020
Última verificação
1 de julho de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 193132122
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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