Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Multimodality Treatment Including Curative Resection of Advanced NSCLC

2 juli 2020 uppdaterad av: Katharina Sinn, Medical University of Vienna

Multimodality Treatment Including Curative Resection of Advanced Stage Non-small Cell Lung Cancer - an Explorative, Retrospective Pilot Study

This study retrospectively evaluates clinical parameters and outcome of patients with advanced stage non-small cell lung cancer treated with neoadjuvant therapy followed by curative-intent surgery at the Divison of Thoracic Surgery at the Medical University of Vienna

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

This study will be undertaken as a retrospective cohort study at Devision of Thoracic Surgery, Medical University of Vienna. All patients with non-small-cell lung cancer, who received an induction chemo- or chemoradiotherapy followed by surgery in a curative intention at the Devision of Thoracic Surgery, Medical University, will be included. The aim of this study is to evaluate peri- and postoperative clinical parameters and short- and long-term outcomes in patients.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

190

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Österrike
      • Vienna, Österrike
        • Rekrytering
        • Medical University of Vienna
        • Kontakt:
          • Katharina Sinn, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

All patients with non-small-cell lung cancer, who received an induction chemo- or chemoradiotherapy followed by surgery in a curative intention at the Devision of Thoracic Surgery, Medical University.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Patients with advanced NSCLC and multimodality treatment including curative-intent resection

Exclusion Criteria:

  • Patients with early stage NSCLC
  • Patients with advanced NSCLC without multimodality treatment
  • Patients without curative resection

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Neoadjuvant chemoradiotherapy
Patients with advanced NSCLC treated with neoadjuvant platinum-based chemoradiotherapy followed by curative-intent surgery
Övrig: Date collection
Retrospective data analysis
Neoadjuvant chemotherapy
Patients with advanced NSCLC treated with neoadjuvant platinum-based chemotherapy followed by curative-intent surgery
Övrig: Date collection
Retrospective data analysis

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Overall survival
Tidsram: 18 years
  • Overall survival of stage III NSCLC in resectable patients undergoing induction treatment and curative intent surgery
  • Overall survival of stage III NSCLC in resectable patients undergoing induction treatment and curative intent surgery
  • Overall survival of stage III NSCLC in resectable patients undergoing induction treatment and curative intent surgery Overall survival of stage III NSCLC in resectable patients undergoing induction treatment and curative intent surgery
18 years

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Medical University of Vienna

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2017

Primärt slutförande (Förväntat)

1 augusti 2020

Avslutad studie (Förväntat)

1 augusti 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 juni 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 juni 2020

Första postat (Faktisk)

2 juli 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 juli 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 juli 2020

Senast verifierad

1 juli 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 193132122

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera