Douleur des membres supérieurs et utilisation des ultrasons
18 juillet 2020 mis à jour par: Nefise Nazlı YENIGUL
Enquête sur la relation entre la douleur des membres supérieurs et l'utilisation des ultrasons en périnatalogie
La relation entre l'utilisation des ultrasons par les périnatalogistes et les douleurs articulaires des membres supérieurs sera évaluée.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
150
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Sanlıurfa, Turquie
- Recrutement
- Nefise nazlı Yenigül
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Contact:
- Nefise Nazlı YENIGUL
- Numéro de téléphone: +904143186000 +904143186000
- E-mail: drnefisenaz@gmail.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- ADULTE
- OLDER_ADULT
- ENFANT
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Ceux qui ont reçu une formation de spécialisation dans la branche de la périnatalogie et qui ont terminé leur spécialité dans la branche et ont travaillé comme périnatalogue
- Ceux qui veulent participer à l'étude
Critère d'exclusion:
- Patients présentant une gêne et une opération du membre supérieur avant la formation en périnatalogie
- Médecins des autres branches
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: DIAGNOSTIQUE
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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AUTRE: périnatologues
des périnatologistes travaillant activement et réalisant des échographies tous les jours
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douleur des membres supérieurs chez les périnatalogistes due au travail actif et à la réalisation d'une échographie tous les jours
échographie
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Douleurs des membres supérieurs chez les périnatalogistes
Délai: 2 mois
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La relation entre l'utilisation des ultrasons par les périnatalogistes et la douleur des membres supérieurs.
Les périnatalogistes utilisent les ultrasons pendant une longue période de la journée.
Cela peut causer des douleurs dans les membres supérieurs.
Dans notre étude, les enquêteurs auront une enquête auprès des périnatalogistes et poseront quelques questions : depuis combien de temps exercent-ils ce métier, quelles mains utilisent-ils, combien de patients ils examinent par jour, ont-ils des plaintes de membre supérieur.
Les enquêteurs essaieront de relier la douleur des membres supérieurs à leurs réponses.
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2 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
15 juin 2020
Achèvement primaire (RÉEL)
15 juin 2020
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
15 août 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 juillet 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 juillet 2020
Première publication (RÉEL)
20 juillet 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
21 juillet 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 juillet 2020
Dernière vérification
1 juillet 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 20.11.29
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .