Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Smärta i övre extremiteten och användning av ultraljud

18 juli 2020 uppdaterad av: Nefise Nazlı YENIGUL

Undersökning av sambandet mellan smärta i övre extremiteten och användning av ultraljud hos perinatolog

Sambandet mellan perinatologers ultraljudsanvändning och ledvärk i övre extremiteterna kommer att utvärderas.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

150

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Sanlıurfa, Kalkon
        • Rekrytering
        • Nefise nazlı Yenigül
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • De som genomgått fördjupningsutbildning inom grenen perinatologi och har avslutat sin specialitet inom grenen och arbetat som perinatolog
  • De som vill delta i studien

Exklusions kriterier:

  • Patienter med obehag och operation i den övre extremiteten inför perinatologiutbildning
  • Läkare i andra grenar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: DIAGNOSTISK
  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ÖVRIG: perinatologer
perinatologer som arbetar aktivt och utför ultraljud varje dag
Övrig: smärta i övre extremiteten
smärta i övre extremiteten hos perinatologer på grund av att man arbetar aktivt och utför ultraljud varje dag
Procedur: ultraljud
ultraljud

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Smärta i övre extremiteter hos perinatologer
Tidsram: 2 månader
Sambandet mellan perinatologers ultraljudsanvändning och smärta i övre extremiteterna. Perinatologer använder ultraljud under lång tid under dagen. Detta kan orsaka viss smärta i de övre extremiteterna. I vår studie kommer utredarna att ha en undersökning av perinatologer och ställa några frågor: Hur länge har de hållit på med det här yrket, vilka händer de använder, hur många patienter de undersöker per dag, har de några besvär av övre extremiteter. Utredarna kommer att försöka relatera smärta i övre extremiteterna med sina svar.
2 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Nefise Nazlı YENIGUL

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

15 juni 2020

Primärt slutförande (FAKTISK)

15 juni 2020

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

15 augusti 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 juli 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 juli 2020

Första postat (FAKTISK)

20 juli 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

21 juli 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 juli 2020

Senast verifierad

1 juli 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 20.11.29

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera