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Schmerzen in den oberen Extremitäten und Ultraschallanwendung

18. Juli 2020 aktualisiert von: Nefise Nazlı YENIGUL

Untersuchung des Zusammenhangs zwischen Schmerzen in der oberen Extremität und Ultraschallanwendung beim Perinatologen

Der Zusammenhang zwischen der Ultraschallanwendung durch Perinatologen und den Gelenkschmerzen der oberen Extremitäten wird untersucht.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

150

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Sanlıurfa, Truthahn
        • Rekrutierung
        • Nefise nazlı Yenigül
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diejenigen, die eine Spezialisierungsausbildung in der Fachrichtung Perinatologie absolviert haben und ihre Spezialisierung in der Fachrichtung abgeschlossen und als Perinatologe gearbeitet haben
  • Diejenigen, die an der Studie teilnehmen möchten

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit Beschwerden und Operationen an der oberen Extremität vor der Perinatologieausbildung
  • Ärzte in anderen Branchen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: DIAGNOSE
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
ANDERE: Perinatologen
Perinatologen arbeiten aktiv und führen täglich Ultraschalluntersuchungen durch
Schmerzen in den oberen Extremitäten bei Perinatologen aufgrund der aktiven Arbeit und der täglichen Ultraschalluntersuchung
Ultraschall

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzen in den oberen Extremitäten bei Perinatologen
Zeitfenster: 2 Monate
Der Zusammenhang zwischen der Ultraschallanwendung durch Perinatologen und Schmerzen in den oberen Extremitäten. Perinatologen verwenden Ultraschall tagsüber über einen längeren Zeitraum. Dies kann zu Schmerzen in den oberen Extremitäten führen. In unserer Studie werden die Forscher eine Umfrage unter Perinatologen durchführen und einige Fragen stellen: Wie lange üben sie diesen Beruf schon aus, welche Hände benutzen sie, wie viele Patienten untersuchen sie pro Tag, haben sie Beschwerden an der oberen Extremität? Die Ermittler werden versuchen, Schmerzen in den oberen Extremitäten mit ihren Antworten in Zusammenhang zu bringen.
2 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

15. Juni 2020

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

15. Juni 2020

Studienabschluss (ERWARTET)

15. August 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Juli 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Juli 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

20. Juli 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

21. Juli 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Juli 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 20.11.29

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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