- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04477135
Dolore agli arti superiori e uso degli ultrasuoni
18 luglio 2020 aggiornato da: Nefise Nazlı YENIGUL
Indagine sulla relazione tra dolore agli arti superiori e uso degli ultrasuoni nel perinatologo
Verrà valutata la relazione tra l'uso dell'ecografia da parte dei perinatologi e il dolore articolare dell'arto superiore.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
150
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Sanlıurfa, Tacchino
- Reclutamento
- Nefise Nazlı YENIGUL
-
Contatto:
- Nefise Nazlı YENIGUL
- Numero di telefono: +904143186000 +904143186000
- Email: drnefisenaz@gmail.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- ADULTO
- ANZIANO_ADULTO
- BAMBINO
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Coloro che hanno ricevuto una formazione di specializzazione nel ramo della perinatologia e hanno completato la loro specialità nel ramo e hanno lavorato come perinatologo
- Coloro che vogliono partecipare allo studio
Criteri di esclusione:
- Pazienti con disagio e operazione all'arto superiore prima della formazione perinatologia
- Medici in altri rami
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: DIAGNOSTICO
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
ALTRO: perinatologi
perinatologi che lavorano attivamente ed eseguono l'ecografia ogni giorno
|
dolore agli arti superiori nei perinatologi dovuto al lavoro attivo e all'esecuzione di ecografie ogni giorno
ecografia
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Dolore agli arti superiori nei perinatologi
Lasso di tempo: 2 mesi
|
La relazione tra l'uso degli ultrasuoni da parte dei perinatologi e il dolore agli arti superiori.
I perinatologi usano gli ultrasuoni per molto tempo durante il giorno.
Ciò può causare dolore agli arti superiori.
Nel nostro studio, gli investigatori effettueranno un sondaggio tra i perinatologi e porranno alcune domande: da quanto tempo svolgono questa professione, quali mani usano, quanti pazienti esaminano al giorno, hanno qualche lamentela sugli arti superiori.
Gli investigatori cercheranno di mettere in relazione il dolore agli arti superiori con le loro risposte.
|
2 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
15 giugno 2020
Completamento primario (EFFETTIVO)
15 giugno 2020
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
15 agosto 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 luglio 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 luglio 2020
Primo Inserito (EFFETTIVO)
20 luglio 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
21 luglio 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 luglio 2020
Ultimo verificato
1 luglio 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 20.11.29
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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