- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04538703
Utilisation des médias sociaux par les patients atteints d'acné vulgaire : enquête multicentrique
8 janvier 2021 mis à jour par: Melek Aslan Kayıran, Istanbul Medeniyet University
L'acné vulgaire est une maladie chronique de la peau.
Cependant, chroniques et répétitives en raison de la qualité de vie et de l'état psychologique des patients peuvent affecter.
Pour cette raison, les patients effectuent diverses recherches sur leurs maladies sur les réseaux sociaux et suivent des programmes sur ces questions dans d'autres médias tels que la télévision et la radio.
Cependant, il n'existe aucune étude sur l'intérêt des patients pour ces publications, leur confiance en elles et la manière dont ils accèdent et organisent l'information via les médias sociaux.
L'objectif de l'étude sera de clarifier comment et comment les patients atteints d'acné vulgaire utilisent les médias sociaux pour obtenir des informations sur le diagnostic et le traitement de leur maladie, l'interaction des groupes de patients entre eux et la fréquence d'utilisation des médias sociaux, en particulier dans quel groupe de patients.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
3000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Istanbul, Turquie
- Recrutement
- Melek Aslan Kayıran
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Contact:
- Melek Aslan Kayıran, M.D.
- Numéro de téléphone: +905325232873
- E-mail: melekaslan@gmail.com
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Chercheur principal:
- Melek Aslan Kayıran, M.D.
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Sous-enquêteur:
- Ayşe Serap Karadağ, As. Prof.
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
12 ans à 60 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
patients atteints d'acné vulgaire âgés de 12 à 60 ans
La description
Critère d'intégration:
- patient souffrant d'acné vulgaire
Critère d'exclusion:
- qui ne veut pas répondre aux questions
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Utilisation des médias sociaux des patients atteints d'acné vulgaire, un questionnaire sera demandé aux patients et tentera de savoir comment ils utilisent les médias sociaux pour obtenir des informations sur leur maladie.
Délai: septembre 2020
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septembre 2020
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2020
Achèvement primaire (Anticipé)
15 janvier 2021
Achèvement de l'étude (Anticipé)
30 janvier 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
31 août 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 août 2020
Première publication (Réel)
4 septembre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 janvier 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 janvier 2021
Dernière vérification
1 janvier 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IstanbulMU7
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .