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Utilisation des médias sociaux par les patients atteints d'acné vulgaire : enquête multicentrique

8 janvier 2021 mis à jour par: Melek Aslan Kayıran, Istanbul Medeniyet University
L'acné vulgaire est une maladie chronique de la peau. Cependant, chroniques et répétitives en raison de la qualité de vie et de l'état psychologique des patients peuvent affecter. Pour cette raison, les patients effectuent diverses recherches sur leurs maladies sur les réseaux sociaux et suivent des programmes sur ces questions dans d'autres médias tels que la télévision et la radio. Cependant, il n'existe aucune étude sur l'intérêt des patients pour ces publications, leur confiance en elles et la manière dont ils accèdent et organisent l'information via les médias sociaux. L'objectif de l'étude sera de clarifier comment et comment les patients atteints d'acné vulgaire utilisent les médias sociaux pour obtenir des informations sur le diagnostic et le traitement de leur maladie, l'interaction des groupes de patients entre eux et la fréquence d'utilisation des médias sociaux, en particulier dans quel groupe de patients.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

3000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie
        • Recrutement
        • Melek Aslan Kayıran
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Melek Aslan Kayıran, M.D.
        • Sous-enquêteur:
          • Ayşe Serap Karadağ, As. Prof.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

12 ans à 60 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

patients atteints d'acné vulgaire âgés de 12 à 60 ans

La description

Critère d'intégration:

  • patient souffrant d'acné vulgaire

Critère d'exclusion:

  • qui ne veut pas répondre aux questions

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Utilisation des médias sociaux des patients atteints d'acné vulgaire, un questionnaire sera demandé aux patients et tentera de savoir comment ils utilisent les médias sociaux pour obtenir des informations sur leur maladie.
Délai: septembre 2020
septembre 2020

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

15 janvier 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 janvier 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 août 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 août 2020

Première publication (Réel)

4 septembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 janvier 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 janvier 2021

Dernière vérification

1 janvier 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IstanbulMU7

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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