- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04538703
Uso dei social media dei pazienti con acne vulgaris: multicentrico, lavoro di indagine
8 gennaio 2021 aggiornato da: Melek Aslan Kayıran, Istanbul Medeniyet University
L'acne vulgaris è una malattia cronica della pelle.
Tuttavia, cronici e ripetitivi a causa della qualità della vita e dello stato psicologico dei pazienti possono influire.
Per questo motivo i pazienti effettuano varie ricerche sulle loro patologie sui social media e seguono programmi su questi temi in altri media come la televisione e la radio.
Tuttavia, non esiste uno studio su quanto i pazienti siano interessati a queste pubblicazioni, quanto si fidino di esse e come raggiungano e organizzino le informazioni tramite i social media.
Lo scopo dello studio sarà chiarire come e come i pazienti con Acne Vulgaris utilizzano i social media per ottenere informazioni sulla diagnosi e il trattamento della loro malattia, l'interazione dei gruppi di pazienti tra loro e quanto spesso vengono utilizzati i social media, specialmente in quale gruppo di pazienti.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
3000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Istanbul, Tacchino
- Reclutamento
- Melek Aslan Kayıran
-
Contatto:
- Melek Aslan Kayıran, M.D.
- Numero di telefono: +905325232873
- Email: melekaslan@gmail.com
-
Investigatore principale:
- Melek Aslan Kayıran, M.D.
-
Sub-investigatore:
- Ayşe Serap Karadağ, As. Prof.
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 12 anni a 60 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
pazienti affetti da acne vulgaris di età compresa tra 12 e 60 anni
Descrizione
Criterio di inclusione:
- paziente con acne vulgaris
Criteri di esclusione:
- chi non vuole rispondere alle domande
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Uso dei social media da parte dei pazienti affetti da acne vulgaris, ai pazienti verrà chiesto un questionario e cercheranno di apprendere come utilizzano i social media per ottenere informazioni sulla loro malattia.
Lasso di tempo: settembre 2020
|
settembre 2020
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 marzo 2020
Completamento primario (Anticipato)
15 gennaio 2021
Completamento dello studio (Anticipato)
30 gennaio 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
31 agosto 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
31 agosto 2020
Primo Inserito (Effettivo)
4 settembre 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
11 gennaio 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 gennaio 2021
Ultimo verificato
1 gennaio 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- IstanbulMU7
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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