- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04538703
Uso de las redes sociales de los pacientes con acné vulgar: trabajo de encuesta multicéntrico
8 de enero de 2021 actualizado por: Melek Aslan Kayıran, Istanbul Medeniyet University
El acné vulgar es una enfermedad crónica de la piel.
Sin embargo, las crónicas y repetitivas pueden afectar la calidad de vida y el estado psicológico de los pacientes.
Por ello, los pacientes realizan diversas investigaciones sobre sus enfermedades en las redes sociales y siguen programas sobre estos temas en otros medios como la televisión y la radio.
Sin embargo, no existe un estudio sobre cuánto se interesan los pacientes por estas publicaciones, cuánto confían en ellas y cómo llegan y organizan la información a través de las redes sociales.
El objetivo del estudio será aclarar cómo y cómo los pacientes con acné vulgar utilizan las redes sociales para obtener información sobre el diagnóstico y tratamiento de su enfermedad, la interacción de los grupos de pacientes entre sí y con qué frecuencia se utilizan las redes sociales, especialmente en qué grupo de pacientes.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
3000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Istanbul, Pavo
- Reclutamiento
- Melek Aslan Kayıran
-
Contacto:
- Melek Aslan Kayıran, M.D.
- Número de teléfono: +905325232873
- Correo electrónico: melekaslan@gmail.com
-
Investigador principal:
- Melek Aslan Kayıran, M.D.
-
Sub-Investigador:
- Ayşe Serap Karadağ, As. Prof.
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
12 años a 60 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
pacientes con acné vulgar entre 12 y 60 años de edad
Descripción
Criterios de inclusión:
- paciente con acné vulgar
Criterio de exclusión:
- quien no quiere contestar las preguntas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Uso de las redes sociales de los pacientes con acné vulgar, se les pedirá un cuestionario a los pacientes y se intentará saber cómo usan las redes sociales para obtener información sobre su enfermedad.
Periodo de tiempo: septiembre 2020
|
septiembre 2020
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2020
Finalización primaria (Anticipado)
15 de enero de 2021
Finalización del estudio (Anticipado)
30 de enero de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de agosto de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de agosto de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
4 de septiembre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
11 de enero de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de enero de 2021
Última verificación
1 de enero de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IstanbulMU7
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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