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Uso de las redes sociales de los pacientes con acné vulgar: trabajo de encuesta multicéntrico

8 de enero de 2021 actualizado por: Melek Aslan Kayıran, Istanbul Medeniyet University
El acné vulgar es una enfermedad crónica de la piel. Sin embargo, las crónicas y repetitivas pueden afectar la calidad de vida y el estado psicológico de los pacientes. Por ello, los pacientes realizan diversas investigaciones sobre sus enfermedades en las redes sociales y siguen programas sobre estos temas en otros medios como la televisión y la radio. Sin embargo, no existe un estudio sobre cuánto se interesan los pacientes por estas publicaciones, cuánto confían en ellas y cómo llegan y organizan la información a través de las redes sociales. El objetivo del estudio será aclarar cómo y cómo los pacientes con acné vulgar utilizan las redes sociales para obtener información sobre el diagnóstico y tratamiento de su enfermedad, la interacción de los grupos de pacientes entre sí y con qué frecuencia se utilizan las redes sociales, especialmente en qué grupo de pacientes.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

3000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Pavo
        • Reclutamiento
        • Melek Aslan Kayıran
        • Contacto:
          • Melek Aslan Kayıran, M.D.
          • Número de teléfono: +905325232873
          • Correo electrónico: melekaslan@gmail.com
        • Investigador principal:
          • Melek Aslan Kayıran, M.D.
        • Sub-Investigador:
          • Ayşe Serap Karadağ, As. Prof.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

12 años a 60 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

pacientes con acné vulgar entre 12 y 60 años de edad

Descripción

Criterios de inclusión:

  • paciente con acné vulgar

Criterio de exclusión:

  • quien no quiere contestar las preguntas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Uso de las redes sociales de los pacientes con acné vulgar, se les pedirá un cuestionario a los pacientes y se intentará saber cómo usan las redes sociales para obtener información sobre su enfermedad.
Periodo de tiempo: septiembre 2020
septiembre 2020

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

15 de enero de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de enero de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de agosto de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de agosto de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

4 de septiembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de enero de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de enero de 2021

Última verificación

1 de enero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • IstanbulMU7

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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