Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gebruik van sociale media door Acne Vulgaris-patiënten: multicenter, enquêtewerk

8 januari 2021 bijgewerkt door: Melek Aslan Kayıran, Istanbul Medeniyet University
Acne Vulgaris is een chronische huidaandoening. Echter, chronisch en repetitief vanwege de kwaliteit van leven en de psychologische status van patiënten kunnen beïnvloeden. Daarom doen patiënten op sociale media verschillende onderzoeken naar hun ziekte en volgen ze programma's over deze onderwerpen op andere media, zoals televisie en radio. Er is echter geen onderzoek naar hoeveel patiënten geïnteresseerd zijn in deze publicaties, hoeveel vertrouwen ze erin hebben, en hoe ze informatie bereiken en organiseren via sociale media. Het doel van de studie zal zijn om te verduidelijken hoe en hoe patiënten met Acne Vulgaris sociale media gebruiken om informatie te verkrijgen over de diagnose en behandeling van hun ziekte, de interactie van patiëntengroepen met elkaar, en hoe vaak sociale media worden gebruikt, met name in welke groep patiënten.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

3000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Istanbul, Kalkoen
        • Werving
        • Melek Aslan Kayıran
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Melek Aslan Kayıran, M.D.
        • Onderonderzoeker:
          • Ayşe Serap Karadağ, As. Prof.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

12 jaar tot 60 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

acne vulgaris-patiënten tussen de 12 en 60 jaar oud

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • acne vulgaris patiënt

Uitsluitingscriteria:

  • die de vragen niet wil beantwoorden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Gebruik van sociale media van acne vulgaris-patiënten, een vragenlijst zal aan de patiënten worden gesteld en proberen te leren hoe zij sociale media gebruiken om informatie over hun ziekte te krijgen.
Tijdsspanne: september 2020
september 2020

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Istanbul Medeniyet University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2020

Primaire voltooiing (Verwacht)

15 januari 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

30 januari 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 augustus 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 augustus 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 september 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 januari 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 januari 2021

Laatst geverifieerd

1 januari 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IstanbulMU7

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren