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A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Itolizumab in Subjects Hospitalized With COVID-19 (EQUINOX)

7 mai 2026 mis à jour par: Biocon Limited

A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of Itolizumab in Subjects Hospitalized With COVID-19

This is a randomized controlled trial to evaluate the efficacy and safety of itolizumab in subjects hospitalized with COVID-19.

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Les conditions

Description détaillée

This study will randomize up to 800 subjects in a 1:1 ratio; itolizumab vs. placebo. Subjects will receive either itolizumab or placebo administered intravenously on Day 1 and Day 8 with follow-up to Day 90. Two interim analyses of futility are planned. The first will take place when approximately 20% of the subjects have been evaluated for the primary endpoint, and the second will take place when approximately 50% of the subjects have been evaluated for the primary endpoint.

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Medellín, Colombie
        • Inv Site CO01

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  1. Is willing and able to, or has a legally acceptable representative who is willing and able to, provide informed consent to participate and to cooperate with all aspects of the protocol.
  2. Is male or female, age ≥18 years
  3. Is hospitalized with COVID-19 pneumonia with a diagnosis of SARS-CoV-2 infection confirmed by reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) or equivalent local test within 14 days of randomization.
  4. Has PaO2/FiO2 ratio of ≤200 (or equivalent SpO2/FiO2 ratio ~235 within 24 hours before randomization. This ratio may be adjusted based on altitude.

Exclusion Criteria:

  1. Has known severe allergic reactions to mAbs.
  2. Has active TB or known history of inadequately treated latent or active TB.
  3. Has any known active systemic or pulmonary bacterial, fungal, or viral (other than SARS-CoV-2) infection at the time of randomization.
  4. Has known active, uncontrolled hepatitis B or hepatitis C or severe liver function impairment from any etiology, as defined by Child-Pugh Class C.
  5. Has human immunodeficiency virus (HIV) with known CD4 counts <0.2 × 10^9/L.
  6. Has a history of clinically significant cardiac abnormality within 6 months prior to randomization, such as myocardial infarction or stroke, New York Heart Association class III or IV, or clinically significant abnormalities of electrocardiogram (ECG) or cardiac function.
  7. Has been on mechanical ventilation for longer than 48 hours during their first continuous episode since admission, is on their second or greater episode of mechanical ventilation at the time of randomization during the concurrent hospitalization, or has received extracorporeal membrane oxygenation (ECMO).
  8. Has a declining clinical status with an expected survival <3 days in the opinion of the Investigator.
  9. Has received any systemic immunomodulatory or immunosuppressant agents for any condition within 3 months prior to randomization. (Note: a stable, oral, low dose of corticosteroids [prednisone or equivalent ≤10 mg/day] for a chronic condition or any dose of systemic corticosteroids for current COVID-19 treatment are permitted. Local/topical treatments are also permitted.)
  10. Has received any biologic treatment for any acute (eg, COVID-19) or chronic conditions (eg, TNFα inhibitors, anti-IL17A, tocilizumab, anti-cytokines, etc.) within 3 months prior to randomization.
  11. Is participating in another clinical study of an investigational product and/or received an investigational product within 30 days or within 5 half-lives (whichever is longer) prior to randomization.
  12. Is pregnant or breastfeeding, or has a positive pregnancy serum or urine test during Screening.
  13. Does not agree to use contraception in the event of sexual activity for 130 days (+90 days for male subjects) after the last dose of study drug if a female of childbearing potential or a male with a partner of childbearing potential. Note: this criterion does not apply to subjects in same-sex relationships.
  14. Has inadequate hematologic function during Screening defined as follows:

    • Absolute neutrophil count (ANC) <1.0 × 109/L.
    • ALC <0.5 × 109/L.
  15. Requires renal dialysis, either acute or chronic, at the time of randomization.
  16. Has a medical, psychiatric, or other condition or circumstance that, in the opinion of the Investigator, could affect the subject's safety, the subject's participation in the study, or the reliability of the study data.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: EQ001
EQ001 administered in a blinded fashion by intravenous infusion on Day 1 and Day 8 for a total of 2 doses.
itolizumab [Bmab600]
Autres noms:
  • Bmab600
  • itolizumab
Comparateur placebo: EQ001 Placebo
Placebo administered in a blinded fashion by intravenous infusion on Day 1 and Day 8 for a total of 2 doses.
EQ001 Placebo

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Proportion of subjects who have recovered at Day 28.
Délai: Day 28
Proportion of subjects who have recovered at Day 28.
Day 28

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Proportion of subjects deceased or requiring mechanical ventilation at Day 28.
Délai: Day 28
Proportion of subjects deceased or requiring mechanical ventilation at Day 28.
Day 28
Proportion of subjects deceased at Day 28.
Délai: Day 28
Proportion of subjects deceased at Day 28.
Day 28

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Incidence of treatment-emergent adverse events (TEAEs).
Délai: Day 90
Number of participants with treatment-related adverse events as assessed by Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE)
Day 90
Time to maximum itolizumab serum concentration, Tmax
Délai: Day 28
Time to maximum itolizumab serum concentration, Tmax
Day 28
Maximum itolizumab serum drug concentration, Cmax
Délai: Day 28
Maximum itolizumab serum drug concentration, Cmax
Day 28
Total itolizumab exposure across time, AUC (from zero to last)
Délai: Day 28
Total itolizumab exposure across time, AUC (from zero to last)
Day 28
Inflammatory biomarkers
Délai: Day 28
Including but not limited to IL-1, IL-6, IL-17, TNF-α.
Day 28
Pharmacodynamic markers
Délai: Day 28
sCD6, sALCAM
Day 28

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Maple Fung, MD, Equillium

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 novembre 2020

Achèvement primaire (Estimé)

1 avril 2021

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 octobre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 octobre 2020

Première publication (Réel)

28 octobre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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