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Dimension de l'écart de saut au niveau des dents maxillaires : étude de tomodensitométrie à faisceau conique (CBCT)

13 novembre 2020 mis à jour par: Suzy Nabil Naiem, Cairo University

Évaluation de la dimension de l'écart de saut au niveau des dents maxillaires en plus de repères anatomiques sélectionnés liés à la pose immédiate d'implants dans la zone esthétique : étude de tomodensitométrie à faisceau conique observationnel (CBCT).

Évaluer les structures anatomiques importantes impliquées dans la planification du traitement des implants immédiats, en particulier la distance de saut au niveau des différentes dents maxillaires dans la zone esthétique à l'aide de l'analyse CBCT. D'autres aspects radiographiques pertinents sont également évalués pour faciliter la prise de décision liée aux implants immédiats.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

253

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Greater Cairo
      • Cairo, Greater Cairo, Egypte, 12613
        • Cairo University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

15 ans à 60 ans (ADULTE, ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Population égyptienne (résidents du Caire)

La description

Critère d'intégration:

  • dents de la mâchoire supérieure comprenant : les incisives, les latérales, les canines et les prémolaires

Critère d'exclusion:

  • dents ayant : restaurations étendues, couronnes, implants
  • Scans CBCT montrant une diffusion
  • dents présentant une perte osseuse autour d'elles indiquant une maladie parodontale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Écart de saut
Délai: 1 mois
Estimation de la dimension de l'écart de saut au niveau des dents antérieures et prémolaires maxillaires à différents niveaux apico-coronaires grâce à l'analyse CBCT par des mesures linéaires en mm.
1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Hani El Nahass, PhD, Cairo University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

14 mars 2019

Achèvement primaire (RÉEL)

15 avril 2020

Achèvement de l'étude (RÉEL)

10 juillet 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 novembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 novembre 2020

Première publication (RÉEL)

19 novembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

19 novembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 novembre 2020

Dernière vérification

1 novembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 12 Nov 2020 Protocol

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

Il n'a pas encore été décidé entre les participants à l'étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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