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Jumping Gap Dimension an Oberkieferzähnen: Cone-Beam-Computertomographie (CBCT)-Studie

13. November 2020 aktualisiert von: Suzy Nabil Naiem, Cairo University

Beurteilung der Sprunglückendimension an den Oberkieferzähnen zusätzlich zu ausgewählten anatomischen Orientierungspunkten im Zusammenhang mit der sofortigen Implantatinsertion in der ästhetischen Zone: Beobachtungsstudie zur Kegelstrahl-Computertomographie (CBCT).

Zur Beurteilung der wichtigen anatomischen Strukturen, die bei der Behandlungsplanung von Sofortimplantaten eine Rolle spielen, insbesondere des Sprungspaltabstands an den verschiedenen Oberkieferzähnen in der ästhetischen Zone mittels CBCT-Analyse. Zusätzliche relevante radiologische Aspekte werden ebenfalls bewertet, um die Entscheidungsfindung im Zusammenhang mit Sofortimplantaten zu erleichtern.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

253

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Greater Cairo
      • Cairo, Greater Cairo, Ägypten, 12613
        • Cairo University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

15 Jahre bis 60 Jahre (ERWACHSENE, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Ägyptische Bevölkerung (Einwohner in Kairo)

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Zähne im Oberkiefer, einschließlich Schneidezähne, Seitenzähne, Eckzähne und Prämolaren

Ausschlusskriterien:

  • Zähne mit: umfangreichen Restaurationen, Kronen, Implantaten
  • CBCT-Scans zeigen Streuung
  • Zähne, die um sie herum Knochenschwund aufweisen, was auf eine Parodontitis hinweist

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sprunglücke
Zeitfenster: 1 Monat
Schätzung der Sprunglückendimension an Oberkiefer-Frontzähnen und Prämolaren auf verschiedenen apikokoronalen Ebenen durch CBCT-Analyse durch lineare Messungen in mm.
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Hani El Nahass, PhD, Cairo University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

14. März 2019

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

15. April 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

10. Juli 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. November 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. November 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

19. November 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

19. November 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. November 2020

Zuletzt verifiziert

1. November 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 12 Nov 2020 Protocol

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Es ist zwischen den Studienteilnehmern noch nicht entschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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