- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04636385
Dimensión del espacio de salto en los dientes maxilares: Estudio de tomografía computarizada de haz cónico (CBCT)
13 de noviembre de 2020 actualizado por: Suzy Nabil Naiem, Cairo University
Evaluación de la dimensión del espacio de salto en los dientes maxilares además de puntos de referencia anatómicos seleccionados relacionados con la colocación inmediata de implantes en la zona estética: estudio de tomografía computarizada de haz cónico observacional (CBCT).
Evaluar las estructuras anatómicas importantes involucradas en la planificación del tratamiento de implantes inmediatos, en particular la distancia del espacio de salto en los diferentes dientes maxilares en la zona estética mediante el análisis CBCT.
También se evalúan aspectos radiográficos relevantes adicionales para ayudar en la toma de decisiones relacionadas con los implantes inmediatos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
253
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Greater Cairo
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Cairo, Greater Cairo, Egipto, 12613
- Cairo University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
15 años a 60 años (ADULTO, NIÑO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Población egipcia (residentes de El Cairo)
Descripción
Criterios de inclusión:
- dientes en la mandíbula superior incluyendo: incisivos, laterales, caninos y premolares
Criterio de exclusión:
- dientes que tienen: restauraciones extensas, coronas, implantes
- Exploraciones CBCT que muestran dispersión
- Dientes que muestran pérdida ósea a su alrededor, indicativo de enfermedad periodontal.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Brecha de salto
Periodo de tiempo: 1 mes
|
Estimación de la dimensión del espacio de salto en los dientes maxilares anteriores y premolares en diferentes niveles apico-coronales a través del análisis CBCT mediante mediciones lineales en mm.
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1 mes
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Hani El Nahass, PhD, Cairo University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Araujo MG, Sukekava F, Wennstrom JL, Lindhe J. Ridge alterations following implant placement in fresh extraction sockets: an experimental study in the dog. J Clin Periodontol. 2005 Jun;32(6):645-52. doi: 10.1111/j.1600-051X.2005.00726.x.
- Botticelli D, Berglundh T, Lindhe J. Hard-tissue alterations following immediate implant placement in extraction sites. J Clin Periodontol. 2004 Oct;31(10):820-8. doi: 10.1111/j.1600-051X.2004.00565.x.
- Lee SL, Kim HJ, Son MK, Chung CH. Anthropometric analysis of maxillary anterior buccal bone of Korean adults using cone-beam CT. J Adv Prosthodont. 2010 Sep;2(3):92-6. doi: 10.4047/jap.2010.2.3.92. Epub 2010 Sep 30.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
14 de marzo de 2019
Finalización primaria (ACTUAL)
15 de abril de 2020
Finalización del estudio (ACTUAL)
10 de julio de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de noviembre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de noviembre de 2020
Publicado por primera vez (ACTUAL)
19 de noviembre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
19 de noviembre de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de noviembre de 2020
Última verificación
1 de noviembre de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 12 Nov 2020 Protocol
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Descripción del plan IPD
Aún no se ha decidido entre los participantes del estudio.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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