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Effets de l'intervention d'exposition à la nature sur les performances de football chez les joueurs universitaires fatigués mentalement

26 juin 2021 mis à jour par: Sun He, Universiti Putra Malaysia

Effets de l'intervention d'exposition à la nature sur l'autorégulation et la prise de décision chez les joueurs de football universitaires fatigués mentalement

L'étude actuelle va étudier l'intervention d'exposition à la nature sur la capacité d'autorégulation et de prise de décision chez les joueurs de football mentalement fatigués. Les sujets seront invités à visionner des photos de la nature, ce qui peut faciliter le processus de récupération de l'attention dirigée et la capacité d'autorégulation. Ainsi, pour voir l'amélioration des compétences de prise de décision.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'intervention de cette étude est l'exposition à la nature, en particulier, demander aux sujets de voir et de s'immerger dans certaines photos de la nature en raison de l'humanité de la biophilie.

L'état de fatigue mentale sera induit par la tâche de Stroop.

Avant l'intervention ou le processus de visualisation des photos, la ligne de base sera enregistrée pour comparer la valeur post-test de l'autorégulation et le score des compétences de prise de décision.

De plus, les différentes durées de visionnage des photos seront mises en place pour identifier la sélection optimale.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Chine, 450000
        • Sun He

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 24 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • La sélection des participants se fera à chaque poste sans le gardien de but. L'âge d'eux sera à 18-24 ans. Seuls les joueurs masculins seront sélectionnés. Les joueurs doivent avoir joué au moins depuis le lycée et avoir 3 ans d'expérience en entraînement.

Critère d'exclusion:

  • L'étude exclura le daltonisme, car la tâche de Stroop impliquera la couleur. Les auto-déclarations doivent être exemptes de toute maladie connue ou de tout trouble du sommeil et ne prendre actuellement aucun médicament.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe expérimental : 5 secondes pour chaque photo
recevoir l'intervention, c'est-à-dire visionner chaque photo nature pendant 5 secondes
L'exposition à la nature a différentes manières, telles que la promenade dans l'environnement naturel réel; visionner des photos de la nature. Deux raisons principales font que cette étude n'utilisera pas l'environnement naturel réel : (1) la limitation du temps avant ou pendant la compétition de football ; (2) la situation pandémique ne permet plus aux gens de sortir aussi souvent qu'avant. Par conséquent, l'étude actuelle sélectionnera certaines photos de la nature, qui sont des environnements réparateurs et peuvent restaurer l'attention dirigée pour contrer la fatigue mentale.
Expérimental: groupe expérimental : 15 secondes pour chaque photo
recevoir l'intervention, c'est-à-dire visionner chaque photo nature pendant 15 secondes
L'exposition à la nature a différentes manières, telles que la promenade dans l'environnement naturel réel; visionner des photos de la nature. Deux raisons principales font que cette étude n'utilisera pas l'environnement naturel réel : (1) la limitation du temps avant ou pendant la compétition de football ; (2) la situation pandémique ne permet plus aux gens de sortir aussi souvent qu'avant. Par conséquent, l'étude actuelle sélectionnera certaines photos de la nature, qui sont des environnements réparateurs et peuvent restaurer l'attention dirigée pour contrer la fatigue mentale.
Expérimental: groupe expérimental : 30 secondes pour chaque photo
recevoir l'intervention, c'est-à-dire visionner chaque photo nature pendant 30 secondes
L'exposition à la nature a différentes manières, telles que la promenade dans l'environnement naturel réel; visionner des photos de la nature. Deux raisons principales font que cette étude n'utilisera pas l'environnement naturel réel : (1) la limitation du temps avant ou pendant la compétition de football ; (2) la situation pandémique ne permet plus aux gens de sortir aussi souvent qu'avant. Par conséquent, l'étude actuelle sélectionnera certaines photos de la nature, qui sont des environnements réparateurs et peuvent restaurer l'attention dirigée pour contrer la fatigue mentale.
Aucune intervention: groupe de contrôle
ne pas recevoir l'intervention, c'est-à-dire visionner chaque photo nature pendant 0 seconde.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La variabilité de la fréquence cardiaque (HRV) sera l'indicateur de l'autorégulation physiologique et sera mesurée par la ceinture Polar H10 HRV
Délai: 2 semaines
Avant et après l'intervention, la VRC sera mesurée pour voir les différences.
2 semaines
L'anxiété d'état sera l'indicateur de l'autorégulation psychologique et mesurée par Competitive State Anxiety Inventory-2
Délai: 2 semaines
Avant et après l'intervention, l'état d'anxiété sera mesuré pour voir les différences. Le classement des scores de Competitive State Anxiety Inventory-2 est de 9 à 36. Les scores les plus élevés signifient une anxiété cognitive et physique plus élevée, ainsi qu'une confiance en soi.
2 semaines
Les compétences de prise de décision de football seront mesurées par le système en ligne de performance de football TacticUP
Délai: 2 semaines
Avant et après l'intervention, les capacités de prise de décision seront mesurées pour voir les différences. Le classement des scores dans TacticUp est de 0 à 100. Plus le score est élevé, meilleure est la capacité de prise de décision.
2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 mars 2021

Achèvement primaire (Réel)

5 juin 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

20 juin 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 décembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 décembre 2020

Première publication (Réel)

5 janvier 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 juin 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 juin 2021

Dernière vérification

1 juin 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • JKEUPM-2020-327

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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