Effekter av natureksponeringsintervensjon på fotballprestasjon blant mentalt slitne universitetsspillere
26. juni 2021 oppdatert av: Sun He, Universiti Putra Malaysia
Effekter av natureksponeringsintervensjon på selvregulering og beslutningstaking hos mentalt slitne universitetsfotballspillere
Den nåværende studien skal undersøke natureksponeringsintervensjonen på evnen til selvregulering og beslutningstaking blant mentalt slitne fotballspillere.
Forsøkspersonene vil bli instruert til å se noen naturbilder, som kan lette restitusjonsprosessen for rettet oppmerksomhet og evnen til selvregulering.
Således, for å se forbedringen i beslutningstaking ferdigheter.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Intervensjonen til denne studien er natureksponering, spesifikt instruere forsøkspersoner til å se og fordype seg i noen naturbilder på grunn av biofiliens menneskelighet.
Tilstanden mental tretthet vil bli indusert av Stroop-oppgaven.
Før intervensjonen eller prosessen med å se bilder, vil grunnlinjen bli registrert for å sammenligne post-testverdien av selvregulering og poengsummen for beslutningsferdigheter.
Dessuten vil de forskjellige varighetene for visning av bilder implementeres for å identifisere det optimale utvalget.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
60
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Kina, 450000
- Sun He
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 24 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Utvelgelsen av deltakerne vil være hver posisjon uten keeper. Alderen på dem vil være 18-24 år. Kun mannlige spillere vil bli valgt. Spillere bør minst ha spilt fra ungdomsskolen og ha 3 års treningserfaring.
Ekskluderingskriterier:
- Studien vil utelukke fargeblindhet, for Stroop-oppgaven vil involvere farger. Selvrapporter bør være fri for kjente sykdommer eller søvnforstyrrelser og ikke ta noen medisiner for øyeblikket.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: eksperimentgruppe: 5 sekunder for hvert bilde
motta intervensjonen, som viser hvert naturbilde i 5 sekunder
|
Natureksponering har forskjellige måter, som å gå i det virkelige naturmiljøet; ser på naturbilder.
To hovedgrunner gjør at denne studien ikke vil bruke det virkelige naturmiljøet: (1) tidsbegrensningen før eller midt i fotballkonkurransen; (2) pandemien tillater ikke folk å gå utenfor like ofte som før.
Derfor vil den nåværende studien velge ut noen naturbilder, som er gjenopprettende miljøer og kan gjenopprette rettet oppmerksomhet for å motvirke mental tretthet.
|
|
Eksperimentell: eksperimentgruppe: 15 sekunder for hvert bilde
motta intervensjonen, som viser hvert naturbilde i 15 sekunder
|
Natureksponering har forskjellige måter, som å gå i det virkelige naturmiljøet; ser på naturbilder.
To hovedgrunner gjør at denne studien ikke vil bruke det virkelige naturmiljøet: (1) tidsbegrensningen før eller midt i fotballkonkurransen; (2) pandemien tillater ikke folk å gå utenfor like ofte som før.
Derfor vil den nåværende studien velge ut noen naturbilder, som er gjenopprettende miljøer og kan gjenopprette rettet oppmerksomhet for å motvirke mental tretthet.
|
|
Eksperimentell: eksperimentgruppe: 30 sekunder for hvert bilde
motta intervensjonen, som viser hvert naturbilde i 30 sekunder
|
Natureksponering har forskjellige måter, som å gå i det virkelige naturmiljøet; ser på naturbilder.
To hovedgrunner gjør at denne studien ikke vil bruke det virkelige naturmiljøet: (1) tidsbegrensningen før eller midt i fotballkonkurransen; (2) pandemien tillater ikke folk å gå utenfor like ofte som før.
Derfor vil den nåværende studien velge ut noen naturbilder, som er gjenopprettende miljøer og kan gjenopprette rettet oppmerksomhet for å motvirke mental tretthet.
|
|
Ingen inngripen: kontrollgruppe
ikke motta intervensjonen, som viser hvert naturbilde i 0 sekunder.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hjertefrekvensvariabilitet (HRV) vil være indikatoren på fysiologisk selvregulering og målt med Polar H10 HRV-belte
Tidsramme: 2 uker
|
Før og etter intervensjonen vil HRV bli målt for å se forskjellene.
|
2 uker
|
|
Statsangst vil være indikatoren på psykologisk selvregulering og målt ved Competitive State Anxiety Inventory-2
Tidsramme: 2 uker
|
Før og etter intervensjonen vil tilstandsangsten måles for å se forskjellene.
Arrangementet av score for Competitive State Anxiety Inventory-2 er 9-36.
De høyere skårene betyr høyere kognitiv og fysisk angst, samt statens selvtillit.
|
2 uker
|
|
Fotballbeslutningsferdighetene vil bli målt av TacticUPs nettbaserte fotballprestasjonssystem
Tidsramme: 2 uker
|
Før og etter intervensjonen vil beslutningsevnen bli målt for å se forskjellene.
Arrangementet av poengsum i TacticUp er 0-100.
Jo høyere poengsum, desto bedre beslutningstakingsevne.
|
2 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
10. mars 2021
Primær fullføring (Faktiske)
5. juni 2021
Studiet fullført (Faktiske)
20. juni 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. desember 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. desember 2020
Først lagt ut (Faktiske)
5. januar 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
30. juni 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. juni 2021
Sist bekreftet
1. juni 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- JKEUPM-2020-327
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Ubestemt
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .