- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04693481
Effecten van natuurblootstellingsinterventie op voetbalprestaties onder mentaal vermoeide universiteitsspelers
Effecten van natuurblootstellingsinterventie op zelfregulering en besluitvorming bij mentaal vermoeide universiteitsvoetballers
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De tussenkomst van deze studie is blootstelling aan de natuur, met name om proefpersonen te instrueren om sommige natuurfoto's te bekijken en erin op te gaan vanwege de menselijkheid van biofilie.
De toestand van mentale vermoeidheid wordt veroorzaakt door de Stroop-taak.
Voorafgaand aan de interventie of het proces van het bekijken van foto's, wordt de baseline vastgelegd om de post-testwaarde van zelfregulatie en de score van beslissingsvaardigheden te vergelijken.
Bovendien zullen de verschillende duur van het bekijken van foto's worden geïmplementeerd om de optimale selectie te identificeren.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, China, 450000
- Sun He
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- De selectie van de deelnemers zal elke positie zijn zonder de keeper. De leeftijd van hen zal 18-24 jaar zijn. Alleen mannelijke spelers worden geselecteerd. Spelers dienen minimaal vanaf de senior school gespeeld te hebben en 3 jaar trainingservaring te hebben.
Uitsluitingscriteria:
- Het onderzoek sluit kleurenblindheid uit, want bij de Stroop-taak gaat het om kleur. Zelfrapportage moet vrij zijn van enige bekende ziekte of slaapstoornis en momenteel geen medicijnen gebruiken.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: experimentele groep: 5 seconden voor elke foto
ontvang de interventie, dat is elke natuurfoto 5 seconden bekijken
|
Blootstelling aan de natuur kan op verschillende manieren, zoals wandelen in de echte natuuromgeving; natuurfoto's bekijken.
Er zijn twee belangrijke redenen waarom deze studie geen gebruik zal maken van de echte natuurlijke omgeving: (1) de beperkte tijd vóór of tijdens de voetbalcompetitie; (2) door de pandemische situatie gaan mensen niet zo vaak naar buiten als voorheen.
Daarom zal de huidige studie enkele natuurfoto's selecteren, die herstellende omgevingen zijn en gerichte aandacht kunnen herstellen om mentale vermoeidheid tegen te gaan.
|
|
Experimenteel: experimentele groep: 15 seconden voor elke foto
ontvang de interventie, dat is elke natuurfoto 15 seconden bekijken
|
Blootstelling aan de natuur kan op verschillende manieren, zoals wandelen in de echte natuuromgeving; natuurfoto's bekijken.
Er zijn twee belangrijke redenen waarom deze studie geen gebruik zal maken van de echte natuurlijke omgeving: (1) de beperkte tijd vóór of tijdens de voetbalcompetitie; (2) door de pandemische situatie gaan mensen niet zo vaak naar buiten als voorheen.
Daarom zal de huidige studie enkele natuurfoto's selecteren, die herstellende omgevingen zijn en gerichte aandacht kunnen herstellen om mentale vermoeidheid tegen te gaan.
|
|
Experimenteel: experimentele groep: 30 seconden voor elke foto
ontvang de interventie, dat is elke natuurfoto 30 seconden bekijken
|
Blootstelling aan de natuur kan op verschillende manieren, zoals wandelen in de echte natuuromgeving; natuurfoto's bekijken.
Er zijn twee belangrijke redenen waarom deze studie geen gebruik zal maken van de echte natuurlijke omgeving: (1) de beperkte tijd vóór of tijdens de voetbalcompetitie; (2) door de pandemische situatie gaan mensen niet zo vaak naar buiten als voorheen.
Daarom zal de huidige studie enkele natuurfoto's selecteren, die herstellende omgevingen zijn en gerichte aandacht kunnen herstellen om mentale vermoeidheid tegen te gaan.
|
|
Geen tussenkomst: controlegroep
de tussenkomst niet ontvangen, dat is elke natuurfoto 0 seconden bekijken.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Hartslagvariabiliteit (HRV) is de indicator van fysiologische zelfregulatie en wordt gemeten door de Polar H10 HRV-riem
Tijdsspanne: 2 weken
|
Voor en na de ingreep wordt de HRV gemeten om de verschillen te zien.
|
2 weken
|
|
Staatsangst zal de indicator zijn van psychologische zelfregulatie en gemeten door Competitive State Anxiety Inventory-2
Tijdsspanne: 2 weken
|
Voor en na de interventie wordt de toestandsangst gemeten om de verschillen te zien.
De rangschikking van scores van Competitive State Anxiety Inventory-2 is 9-36.
De hogere scores betekenen hogere cognitieve en fysieke angst, evenals staatsvertrouwen.
|
2 weken
|
|
De vaardigheden om beslissingen te nemen op het gebied van voetbal worden gemeten door het online systeem TacticUP voor voetbalprestaties
Tijdsspanne: 2 weken
|
Voor en na de interventie worden de besluitvaardigheid gemeten om de verschillen te zien.
Het rangschikken van score in TacticUp is 0-100.
Hoe hoger de score, hoe beter de beslissingsvaardigheid.
|
2 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- JKEUPM-2020-327
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .