- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04693481
Auswirkungen von Naturexpositionsinterventionen auf die Fußballleistung bei geistig erschöpften Universitätsspielern
Auswirkungen der Naturexpositionsintervention auf Selbstregulation und Entscheidungsfindung bei geistig erschöpften Universitätsfußballspielern
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Intervention dieser Studie ist die Exposition gegenüber der Natur, insbesondere die Anweisung an die Probanden, einige Naturfotos aufgrund der Menschlichkeit der Biophilie anzusehen und darin einzutauchen.
Der Zustand geistiger Erschöpfung wird durch die Stroop-Aufgabe induziert.
Vor der Intervention oder dem Prozess des Betrachtens von Fotos wird die Baseline aufgezeichnet, um den Post-Test-Wert der Selbstregulierung und die Punktzahl der Entscheidungsfähigkeit zu vergleichen.
Darüber hinaus werden die unterschiedlichen Betrachtungsdauern von Fotos implementiert, um die optimale Auswahl zu identifizieren.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, China, 450000
- Sun He
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Auswahl der Teilnehmer erfolgt auf jeder Position ohne Torhüter. Das Alter von ihnen wird bei 18-24 Jahren liegen. Es werden nur männliche Spieler ausgewählt. Die Spieler sollten mindestens in der Oberstufe gespielt haben und über 3 Jahre Trainingserfahrung verfügen.
Ausschlusskriterien:
- Die Studie wird Farbenblindheit ausschließen, da die Stroop-Aufgabe Farbe beinhalten wird. Selbstberichte sollten frei von bekannten Krankheiten oder Schlafstörungen sein und derzeit keine Medikamente einnehmen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Versuchsgruppe: 5 Sekunden für jedes Foto
erhalten die Intervention, bei der jedes Naturfoto 5 Sekunden lang angezeigt wird
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Die Exposition gegenüber der Natur hat verschiedene Möglichkeiten, wie z. B. Spaziergänge in der realen Naturumgebung; Naturfotos ansehen.
Zwei Hauptgründe führen dazu, dass diese Studie nicht die reale Naturumgebung verwendet: (1) die begrenzte Zeit vor oder während des Fußballwettbewerbs; (2) die Pandemiesituation lässt es nicht zu, dass die Menschen so oft nach draußen gehen wie zuvor.
Daher werden in der aktuellen Studie einige Naturfotos ausgewählt, die erholsame Umgebungen sind und die gerichtete Aufmerksamkeit wiederherstellen können, um der geistigen Ermüdung entgegenzuwirken.
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Experimental: Versuchsgruppe: 15 Sekunden für jedes Foto
erhalten die Intervention, bei der jedes Naturfoto 15 Sekunden lang angezeigt wird
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Die Exposition gegenüber der Natur hat verschiedene Möglichkeiten, wie z. B. Spaziergänge in der realen Naturumgebung; Naturfotos ansehen.
Zwei Hauptgründe führen dazu, dass diese Studie nicht die reale Naturumgebung verwendet: (1) die begrenzte Zeit vor oder während des Fußballwettbewerbs; (2) die Pandemiesituation lässt es nicht zu, dass die Menschen so oft nach draußen gehen wie zuvor.
Daher werden in der aktuellen Studie einige Naturfotos ausgewählt, die erholsame Umgebungen sind und die gerichtete Aufmerksamkeit wiederherstellen können, um der geistigen Ermüdung entgegenzuwirken.
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Experimental: Versuchsgruppe: 30 Sekunden für jedes Foto
erhalten die Intervention, bei der jedes Naturfoto 30 Sekunden lang angezeigt wird
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Die Exposition gegenüber der Natur hat verschiedene Möglichkeiten, wie z. B. Spaziergänge in der realen Naturumgebung; Naturfotos ansehen.
Zwei Hauptgründe führen dazu, dass diese Studie nicht die reale Naturumgebung verwendet: (1) die begrenzte Zeit vor oder während des Fußballwettbewerbs; (2) die Pandemiesituation lässt es nicht zu, dass die Menschen so oft nach draußen gehen wie zuvor.
Daher werden in der aktuellen Studie einige Naturfotos ausgewählt, die erholsame Umgebungen sind und die gerichtete Aufmerksamkeit wiederherstellen können, um der geistigen Ermüdung entgegenzuwirken.
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
nicht die Intervention erhalten, die jedes Naturfoto für 0 Sekunden betrachtet.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Die Herzfrequenzvariabilität (HRV) ist der Indikator der physiologischen Selbstregulierung und wird vom Polar H10 HRV-Gürtel gemessen
Zeitfenster: 2 Wochen
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Vor und nach dem Eingriff wird die HRV gemessen, um die Unterschiede zu sehen.
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2 Wochen
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Staatsangst wird der Indikator der psychologischen Selbstregulierung sein und durch das Competitive State Anxiety Inventory-2 gemessen werden
Zeitfenster: 2 Wochen
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Vor und nach der Intervention wird die Zustandsangst gemessen, um die Unterschiede zu sehen.
Die Rangordnung der Ergebnisse von Competitive State Anxiety Inventory-2 ist 9-36.
Die höheren Werte bedeuten eine höhere kognitive und körperliche Angst sowie ein höheres Selbstvertrauen.
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2 Wochen
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Die Fußball-Entscheidungsfähigkeiten werden mit dem TacticUP-Fußballleistungs-Online-System gemessen
Zeitfenster: 2 Wochen
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Vor und nach der Intervention werden die Entscheidungsfähigkeiten gemessen, um die Unterschiede zu sehen.
Die Punkteordnung in TacticUp ist 0-100.
Je höher die Punktzahl, desto besser die Entscheidungsfähigkeit.
|
2 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- JKEUPM-2020-327
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Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
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