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Réponses des travailleurs migrants à la pandémie de COVID-19

30 avril 2021 mis à jour par: Yale-NUS College

Réponses des travailleurs migrants internationaux aux épidémies de COVID-19 dans les dortoirs à grande échelle : une enquête auprès de la population

Les rumeurs circulent largement lors des crises de santé publique et ont des conséquences délétères. Dans cette étude, nous cherchons à documenter les taux de base d'exposition aux rumeurs des travailleurs migrants et à identifier les prédicteurs de l'audition, du partage et de la croyance des rumeurs.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Les rumeurs circulent largement lors des crises de santé publique et ont des conséquences délétères. Les populations vulnérables telles que les travailleurs migrants ont tendance à ne pas avoir accès à des informations précises sur la santé, ce qui peut les exposer à un risque plus élevé de recevoir et de diffuser des informations erronées.

Dans cette étude, nous cherchons à documenter (i) les taux de base d'exposition aux rumeurs des travailleurs migrants et (ii) à identifier les prédicteurs de l'écoute, du partage et de la croyance des rumeurs. Ces prédicteurs incluent la confiance dans les institutions, les perceptions du risque, les habitudes en ligne et les variables sociodémographiques.

Les données ont été tirées de l'étude sur la santé des migrants COVID-19, une étude transversale sur les migrants de sexe masculin employés dans des emplois manuels à Singapour.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1011

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population étudiée est composée de travailleurs migrants de sexe masculin employés dans des emplois manuels à Singapour

La description

Critère d'intégration:

  • Au moins 21 ans
  • Détient un permis de travail du gouvernement identifiant son statut d'emploi

Critère d'exclusion:

  • NÉANT

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Travailleurs migrants

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Confiance dans le gouvernement
Délai: ligne de base
On a demandé aux participants dans quelle mesure ils étaient convaincus que le gouvernement pouvait contrôler la propagation nationale du COVID-19
ligne de base
Peur pour la santé
Délai: ligne de base
On a demandé aux participants à quel point ils craignaient pour leur santé pendant la situation du COVID-19
ligne de base
Peur pour le boulot
Délai: ligne de base
On a demandé aux participants à quel point ils avaient peur de leur travail pendant la situation de la COVID-19
ligne de base
Degré d'exposition aux rumeurs
Délai: ligne de base
Nous avons enquêté sur la familiarité des participants avec cinq rumeurs qui avaient été largement diffusées pendant la pandémie de COVID-19 : (1) boire de l'eau fréquemment aidera à prévenir l'infection (prévention du COVID-19) ; (2) manger de l'ail peut aider à prévenir l'infection (prévention COVID-19); (3) l'épidémie est survenue chez des personnes mangeant de la soupe de chauve-souris (origines COVID-19); (4) le virus a été créé dans un laboratoire américain pour affecter l'économie chinoise (origines COVID-19) ; et (5) le virus a été créé dans un laboratoire chinois en tant qu'arme biologique (origines COVID-19).
ligne de base
Habitudes en ligne
Délai: ligne de base
Nous avons enquêté sur le nombre d'heures par jour que les participants ont passées à vérifier les informations sur le COVID-19 et à discuter du COVID-19 sur les réseaux sociaux.
ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

22 juin 2020

Achèvement primaire (Réel)

11 octobre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

11 octobre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 janvier 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 janvier 2021

Première publication (Réel)

22 janvier 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 mai 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 avril 2021

Dernière vérification

1 avril 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

En raison des stipulations de l'Institutional Review Board, les données ne peuvent pas être partagées.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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