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Le risposte dei lavoratori migranti alla pandemia di COVID-19

30 aprile 2021 aggiornato da: Yale-NUS College

Risposte dei lavoratori migranti internazionali alle epidemie di COVID-19 nei dormitori su larga scala: un'indagine sulla popolazione

Le voci circolano ampiamente durante le crisi di salute pubblica e hanno conseguenze deleterie. In questo studio, cerchiamo di documentare i tassi di base dell'esposizione alle voci dei lavoratori migranti e di identificare i predittori dell'ascolto, della condivisione e della credenza delle voci.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Le voci circolano ampiamente durante le crisi di salute pubblica e hanno conseguenze deleterie. Le popolazioni vulnerabili come i lavoratori migranti tendono a non avere accesso a informazioni sanitarie accurate, il che può esporle a un rischio maggiore di ricevere e diffondere informazioni errate.

In questo studio, cerchiamo di documentare (i) i tassi di base dell'esposizione alle voci dei lavoratori migranti e (ii) identificare i predittori dell'ascolto, della condivisione e della credenza delle voci. Questi predittori includono la fiducia nelle istituzioni, la percezione del rischio, le abitudini online e le variabili socio-demografiche.

I dati sono stati presi dal COVID-19 Migrant Health Study, uno studio trasversale di migranti maschi impiegati in lavori manuali a Singapore.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1011

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione studiata è composta da lavoratori migranti maschi impiegati in lavori manuali all'interno di Singapore

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Almeno 21 anni
  • Possesso di un permesso di lavoro governativo che ne identifichi lo stato di occupazione

Criteri di esclusione:

  • NULLA

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Lavoratori migranti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fiducia nel Governo
Lasso di tempo: linea di base
Ai partecipanti è stato chiesto quanto fossero fiduciosi che il governo potesse controllare la diffusione nazionale del COVID-19
linea di base
Paura per la salute
Lasso di tempo: linea di base
Ai partecipanti è stato chiesto quanto fossero timorosi per la loro salute durante la situazione COVID-19
linea di base
Paura per il lavoro
Lasso di tempo: linea di base
Ai partecipanti è stato chiesto quanto fossero spaventati dal loro lavoro durante la situazione COVID-19
linea di base
Grado di esposizione alle voci
Lasso di tempo: linea di base
Abbiamo studiato la familiarità dei partecipanti con cinque voci che erano state ampiamente diffuse durante la pandemia di COVID-19: (1) l'acqua potabile frequentemente aiuterà a prevenire l'infezione (prevenzione COVID-19); (2) mangiare aglio può aiutare a prevenire l'infezione (prevenzione COVID-19); (3) l'epidemia è nata da persone che mangiavano zuppa di pipistrello (origini COVID-19); (4) il virus è stato creato in un laboratorio statunitense per influenzare l'economia cinese (origini COVID-19); e (5) il virus è stato creato in un laboratorio cinese come arma biologica (origini COVID-19).
linea di base
Abitudini online
Lasso di tempo: linea di base
Abbiamo studiato il numero di ore al giorno trascorse dai partecipanti controllando le notizie sul COVID-19 e discutendo del COVID-19 sui social media.
linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Yale-NUS College

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 giugno 2020

Completamento primario (Effettivo)

11 ottobre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

11 ottobre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 gennaio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 gennaio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

22 gennaio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 maggio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 aprile 2021

Ultimo verificato

1 aprile 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 510d2

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

A causa delle disposizioni dell'Institutional Review Board, i dati non possono essere condivisi.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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